10-hydroxy-9-[(N-methylanilino)methyl]-(20S)-camptothecin | 123949-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 10-hydroxy-9-[(N-methylanilino)methyl]-(20S)-camptothecin
• 英文别名: (19S)-19-ethyl-7,19-dihydroxy-8-[(N-methylanilino)methyl]-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 123949-02-0
• 化学式: C₂₈H₂₅N₃O₅
• 分子量: 483.524
• InChiKey: RFNQZUWFWCJUHR-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喜树碱 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 10-hydroxy-9-[(N-methylanilino)methyl]-(20S)-camptothecin
  参考文献：
  名称：

  水溶性（氨基烷基）喜树碱类似物的合成：抑制拓扑异构酶I和抗肿瘤活性。

  摘要：

  制备抗肿瘤生物碱喜树碱（1）的水溶性类似物，其中将氨基烷基引入环A或B。大多数类似物是通过将喜树碱氧化为10-羟基喜树碱（2），然后进行曼尼希反应制得N-取代的9-（氨基甲基）-10-羟基喜树碱（4-12）或随后对曼尼希产品4（13、15、17、19、21）进行修饰。其他化合物则通过修饰2的羟基（25,26）或通过全合成（35,42,43）获得。对这些类似物及其一些合成前体进行了拓扑异构酶I抑制，细胞毒性和抗肿瘤活性的评估。尽管这些测定之间没有定量相关性，但抑制拓扑异构酶I的化合物也具有细胞毒性，并在体内具有抗肿瘤活性。对最具活性的水溶性类似物的进一步评估导致选择9-[（（二甲基氨基）甲基] -10-羟基喜树碱（4，SK＆F 104864）作为抗肿瘤药物。除了其水溶性，从天然喜树碱合成的简便性和高效力外，4在临床前肿瘤模型中还表现出广谱活性，目前正在癌症患者中进行I期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm00105a017

文献信息

• [EN] WATER SOLUBLE CAMPTOTHECIN ANALOGUES, PROCESSES AND METHODS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1992005785A1

  公开（公告）日：1992-04-16

  (EN) A process for the preparation of water soluble camptothecin analogs, including methods for the preparation of intermediates thereof, and the compounds prepared by said process. Water soluble camptothecin analogs are prepared which may be used for inhibiting the growth of tumor cells sensitive to such analogs.(FR) On décrit un procédé de préparation d'analogues de camptothécine solubles dans l'eau, y compris des procédés de préparation des produits intermédiaires, et les composés préparés selon ledit procédé. Des analogues de camptothécine solubles dans l'eau et pouvant être utilisés pour inhiber la croissance de cellules tumorales sensibles à de tels analogues sont préparés.

  一种制备水溶性喜树碱类似物的方法，包括其中间体的制备方法以及由该方法制备的化合物。制备了水溶性喜树碱类似物，可用于抑制对此类类似物敏感的肿瘤细胞的生长。
• Water soluble camptothecin analogs
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0321122B1

  公开（公告）日：1996-09-25
• KINGSBURY, WILLIAM D.;BOEHM, JEFFREY C.;JAKAS, DALIA R.;HOLDEN, KENNETH G+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 98-107
  作者：KINGSBURY, WILLIAM D.、BOEHM, JEFFREY C.、JAKAS, DALIA R.、HOLDEN, KENNETH G+

  DOI：——

  日期：——
• Process for the Preparation of Water-Soluble Camptothecin Analogues, as well as the compounds 10-Hydroxy-11-C(1-6)-alkoxycamptothecin
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0547165B1

  公开（公告）日：1999-11-10
• US5004758A
  申请人：——

  公开号：US5004758A

  公开（公告）日：1991-04-02