2-[[4-[[(19S)-8-[(dimethylamino)methyl]-19-ethyl-7-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-4-oxobutanoyl]amino]octadecanoic acid | 1609282-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 2-[[4-[[(19S)-8-[(dimethylamino)methyl]-19-ethyl-7-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-4-oxobutanoyl]amino]octadecanoic acid
• CAS: 1609282-98-5
• 化学式: C₄₅H₆₂N₄O₉
• 分子量: 803.009
• InChiKey: XLXIQLRFBQMUHJ-SAPLQWCYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1021.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-羟基喜树碱 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-[[4-[[(19S)-8-[(dimethylamino)methyl]-19-ethyl-7-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-4-oxobutanoyl]amino]octadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Analogs of Camptothecin

  摘要：

  本发明提供了新型累积毒素和累积毒素类似物与连接剂和HSA结合基团的结合物。这些新型结合物是累积毒素或累积毒素类似物的前药形式，可用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20140135356A1

文献信息

• US9150585B2
  申请人：——

  公开号：US9150585B2

  公开（公告）日：2015-10-06