(2R,4R,5R,6S)-4-amino-5-methoxy-6-methyl-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one | 160256-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R,5R,6S)-4-amino-5-methoxy-6-methyl-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one
• CAS: 160256-55-3
• 化学式: C₂₇H₂₄N₄O₃
• 分子量: 452.513
• InChiKey: MWNLUHMJGGSJFD-FCHZLITKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<(benzyloxy)methyl>-3,4-dihydro-4-(1H-indol-3-yl)-3-(1-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl>-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione 、 6-(O-triisopropylsilyl)-L-glucal 在 苄基氯甲基醚 、 硫光气 、 二碳酸二叔丁酯 、 五氟苯酚 、 三氯乙腈 、 4-甲氧基氯苄 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到(2R,4R,5R,6S)-4-amino-5-methoxy-6-methyl-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR IMMUNOPOTENTIATION
  [FR] COMPOSES UTILISES POUR L'IMMUNOPOTENTIALISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2006002422A3

文献信息

• Compounds for immunopotentiation
  申请人：Valiante Nicholas

  公开号：US20100226931A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Methods of stimulating an immune response and treating patients responsive thereto with 3,4-di(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-diones, staurosporine analogs, derivatized pyridazines, chromen-4-ones, indolinones, quinazolines, nucleoside analogs, and other small molecules are disclosed. In a preferred embodiment benzopyrimidine derivatives such as ZD-6474, MLN-518, lapatinib, gefitinib or erlotinib are used.

  本发明公开了刺激免疫反应和治疗对3,4-二（1H-吲哚-3-基）-1H-吡咯-2,5-二酮，链霉菌素类似物，衍生的吡啶并嗪，香豆素-4-酮，吲哚酮，喹唑啉，核苷类似物和其他小分子具有响应性的患者。在一种优选实施方式中，使用苯并嘧啶衍生物，例如ZD-6474，MLN-518，拉帕替尼，吉非替尼或厄洛替尼。
• [EN] COMPOUNDS FOR IMMUNOPOTENTIATION<br/>[FR] COMPOSES UTILISES POUR L'IMMUNOPOTENTIALISATION
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2006002422A3

  公开（公告）日：2006-07-13