6-(O-triisopropylsilyl)-L-glucal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-(O-triisopropylsilyl)-L-glucal
• 英文别名: 6-O-triisopropylsilyl-L-glucal；triisopropylsilyl-L-glucal；(2S,3R,4S)-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diol
• 化学式: C₁₅H₃₀O₄Si
• 分子量: 302.486
• InChiKey: VYZHAYQIZWKLNP-SOUVJXGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(O-triisopropylsilyl)-L-glucal 在 mercury(II) diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用 途

  摘要：

  提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物具有良好的肿瘤治疗作用，特别是对一些耐药肿瘤的疗效，能够实现对这些耐药肿瘤的精确治疗。

  公开号：

  CN106083830B
• 作为产物：
  描述：

  L-(-)-glucose 在 吡啶 、 咪唑 、 高氯酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(O-triisopropylsilyl)-L-glucal
  参考文献：
  名称：

  双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用 途

  摘要：

  提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物具有良好的α‑葡萄糖苷酶抑制作用，可用于预防和治疗糖尿病。

  公开号：

  CN106146475B

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR IMMUNOPOTENTIATION<br/>[FR] COMPOSES UTILISES POUR L'IMMUNOPOTENTIALISATION
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2006002422A3

  公开（公告）日：2006-07-13
• First Total Synthesis of Staurosporine and ent-Staurosporine
  作者：J. T. Link、Subharekha Raghavan、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja00106a072

  日期：1995.1
• 双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用 途
  申请人：中国海洋大学

  公开号：CN106146475B

  公开（公告）日：2019-05-17

  提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物具有良好的α‑葡萄糖苷酶抑制作用，可用于预防和治疗糖尿病。