(2S,3R,4S,6R)-4-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one | 282103-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,6R)-4-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one
• CAS: 282103-07-5
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₄
• 分子量: 453.497
• InChiKey: OSJFVOAURBIGTC-GNIPNZNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,6R)-4-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one 在 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 生成 4'-去甲基氨基-4'-羟基十字孢碱
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiangiogenic Activity of Staurosporine Derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.426
• 作为产物：
  描述：

  staurosporine 在 四氧化锇 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium cyanoborohydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 160.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 生成 (2S,3R,4S,6R)-4-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiangiogenic Activity of Staurosporine Derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.426

文献信息

• Synthesis and Antiangiogenic Activity of Staurosporine Derivatives.
  作者：ZHUORONG LI、TOSHIAKI SUNAZUKA、RINTARO YAMADA、YUMIKO KATO、AKIKO ENOMOTO、MASAHIKO HAYASHI、YOSHIHIRO HARIGAYA、SATOSHI OMURA

  DOI：10.7164/antibiotics.53.426

  日期：——