2,2,6,6-Tetramethyl-4-propanoylheptane-3,5-dione | 1583305-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,6,6-Tetramethyl-4-propanoylheptane-3,5-dione
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-4-propanoylheptane-3,5-dione
• CAS: 1583305-17-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: KCJZYWICEYTNPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 丙酰氯 在 sodium 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2,6,6-Tetramethyl-4-propanoylheptane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  三酮互变异构体在溶液和固态酰基二戊酰甲烷中的优势

  摘要：

  制备了一系列五种酰基二戊酰基甲烷，并研究了酮-烯醇互变异构现象。在固态下，所有化合物均以三酮互变异构体形式存在，三酮基团近似 C3 对称。使用 MNR 和 IR 光谱来研究各种溶剂中的化合物。在任何溶液中均未检测到二酮烯醇互变异构体。然而，在乙酰二异丙基甲烷的 CD3OD 溶液中注意到缓慢的氘化，这表明存在微量的该化合物的烯醇形式。三酮互变异构体在所有化合物中的优势是由于庞大的叔丁基取代基的空间排斥导致烯醇的不稳定。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.01.061

文献信息

• Silane-phenol compound, overcoat formulation, and electrophotographic imaging member
  申请人：Qi Yu

  公开号：US20070020540A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Provided are a silane-phenol compound, a crosslinked silxoane-phenolic protective overcoat layer thereof, and an electrophotographic imaging member such as photoreceptor. The silane-phenol compound comprises (i) a phenol group and (ii) a silane group selected from the group consisting of alkoxysilyl, arylalkoxysilyl, aryloxysilyl, alkylaryloxysilyl, and combination thereof. The silicone overcoat is made from a formulation comprising the silane-phenol compound and a hydroxymethylated hole transport compound. The crosslinked siloxane-phenolic overcoat may be used to manufacture an electrophotographic imaging member such as photoreceptor with improved properties such as abrasive resistance, good image quality and cleanability, etc.

  提供了一种硅烷-酚化合物，其交联的硅氧烷-酚保护面层，以及一种电子照相成像元件，例如光感受器。硅烷-酚化合物包括（i）苯酚基和（ii）从羟基烷氧基硅烷，芳基烷氧基硅烷，芳氧基硅烷，烷基芳氧基硅烷和其组合中选择的硅烷基。硅氧烷面层由包含硅烷-酚化合物和羟甲基化的空穴传输化合物的配方制成。交联的硅氧烷-酚保护面层可用于制造电子照相成像元件，如光感受器，具有改善的性能，如耐磨性，良好的图像质量和易于清洁等。
• US7585603B2
  申请人：——

  公开号：US7585603B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• US7632617B2
  申请人：——

  公开号：US7632617B2

  公开（公告）日：2009-12-15
• Predominance of the triketo tautomer in acyldipivaloylmethanes in solution and the solid state
  作者：Vladimir Stilinović、Tomislav Portada、Branko Kaitner

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.01.061

  日期：2014.4

  studied with respect to keto–enol tautomerism. In the solid state all the compounds exist as triketo tautomers with the triketo group of approximate C3 symmetry. MNR and IR spectroscopy were employed to study the compounds in a variety of solvents. No diketoenol tautomers were detected in any of the solutions. However, a slow deuteration was noticed in the CD3OD solution of acetyldipivaloylmethane which

  制备了一系列五种酰基二戊酰基甲烷，并研究了酮-烯醇互变异构现象。在固态下，所有化合物均以三酮互变异构体形式存在，三酮基团近似 C3 对称。使用 MNR 和 IR 光谱来研究各种溶剂中的化合物。在任何溶液中均未检测到二酮烯醇互变异构体。然而，在乙酰二异丙基甲烷的 CD3OD 溶液中注意到缓慢的氘化，这表明存在微量的该化合物的烯醇形式。三酮互变异构体在所有化合物中的优势是由于庞大的叔丁基取代基的空间排斥导致烯醇的不稳定。