methyl 7-[[2-(N-phenylanilino)pyrimidine-5-carbonyl]amino]heptanoate | 1316216-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 7-[[2-(N-phenylanilino)pyrimidine-5-carbonyl]amino]heptanoate
• CAS: 1316216-07-5
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₃
• 分子量: 432.522
• InChiKey: NPLDVQUTPVSJDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-[[2-(N-phenylanilino)pyrimidine-5-carbonyl]amino]heptanoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到2-(二苯基氨基)-n-[7-(羟基氨基)-7-氧代庚基]-5-嘧啶羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATIONS COMPRISING A HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR AND AN AURORA KINASE INHIBITOR AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMBINAISONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT UN INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE ET UN INHIBITEUR DE LA KINASE AURORA AINSI QUE LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及一种药物组合，包括（a）组蛋白去乙酰化酶6抑制剂和（b）极化激酶抑制剂，包括其联合制剂和药物组成；该组合在治疗或预防癌症中的用途；以及治疗或预防受试者癌症的方法，包括给予该组合的治疗有效剂量。

  公开号：

  WO2018081585A1
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 methyl 7-[[2-(N-phenylanilino)pyrimidine-5-carbonyl]amino]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Biomarkers to identify patients that will respond to treatment and treating such patients

  摘要：

  该发明涉及使用生物标志物来识别可能对治疗产生反应的癌症患者的方法。具体而言，该发明涉及利用癌症类型、基因突变或基因表达水平的三个关联研究中的一个或多个，以识别可能对组织脱乙酰化酶（HDAC）抑制剂治疗产生反应的癌症患者。该方法可能还包括使用HDAC抑制剂单独或与其他癌症治疗方法联合治疗这样的患者。

  公开号：

  US09663825B2

文献信息

• PYRIMIDINE HYDROXY AMIDE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Jones Simon Stewart

  公开号：US20150105384A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with HDAC activity, particularly diseases or disorders that involve activity of HDAC1, HDAC2, and/or HDAC6. Also provided herein are methods for inhibiting migration of a neuroblastoma cell, inducing maturation of a neuroblastoma cell, and altering cell cycle progression of a neuroblastoma cell comprising administering to the cell a therapeutically effective amount of a HDAC1, HDAC2, and/or HDAC6 selective inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与HDAC活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及HDAC1、HDAC2和/或HDAC6活性的疾病或疾病。本文还提供了抑制神经母细胞瘤细胞迁移、诱导神经母细胞瘤细胞成熟以及改变神经母细胞瘤细胞细胞周期进展的方法，包括向细胞施加HDAC1、HDAC2和/或HDAC6选择性抑制剂或其药用盐的治疗有效量。
• HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) BIOMARKERS IN MULTIPLE MYELOMA
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150176076A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to histone deacetylase (HDAC) biomarkers in multiple myeloma. Specifically, the biomarkers are drug specific, histone deacetylase (HDAC) or HDAC6 biomarker RNAs for multiple myeloma. The invention also relates to a kit for determining the treatment efficiency of a HDAC6 inhibitor, and a kit for identifying a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitor. The invention further relates to a method for monitoring treatment efficiency of an HDAC inhibitor in a subject.

  这项发明涉及多发性骨髓瘤中组蛋白去乙酰化酶（HDAC）生物标志物。具体来说，这些生物标志物是针对药物的、用于多发性骨髓瘤的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）或HDAC6生物标志物RNA。该发明还涉及一种用于确定HDAC6抑制剂治疗效果的试剂盒，以及一种用于识别组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂的试剂盒。该发明还涉及一种监测受试者中HDAC抑制剂治疗效果的方法。
• HDAC INHIBITORS, ALONE OR IN COMBINATION WITH BTK INHIBITORS, FOR TREATING NONHODGKIN'S LYMPHOMA
  申请人：Quayle Steven Norman

  公开号：US20150105409A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention relates to HDAC inhibitors, or combinations comprising an HDAC inhibitor and a BTK inhibitor for the treatment of non-hodgkin's lymphoma in a subject in need thereof. Also provided herein are methods for treating non-hodgkin's lymphoma in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an HDAC inhibitor, or a combination comprising an HDAC inhibitor and a BTK inhibitor.

  该发明涉及HDAC抑制剂，或包括HDAC抑制剂和BTK抑制剂的组合，用于治疗需要的非霍奇金淋巴瘤患者。本文还提供了治疗需要的非霍奇金淋巴瘤患者的方法，包括向患者施用治疗有效量的HDAC抑制剂，或包括HDAC抑制剂和BTK抑制剂的组合。
• HDAC Inhibitors, Alone Or In Combination With PI3K Inhibitors, For Treating Non-Hodgkin's Lymphoma
  申请人：Quayle Steven Norman

  公开号：US20150105383A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention relates to HDAC inhibitors, or combinations comprising an HDAC inhibitor and a PI3K inhibitor for the treatment of non-hodgkin's lymphoma in a subject in need thereof. Also provided herein are methods for treating non-hodgkin's lymphoma in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an HDAC inhibitor, or a combination comprising an HDAC inhibitor and a PI3K inhibitor.

  该发明涉及HDAC抑制剂，或包含HDAC抑制剂和PI3K抑制剂的组合物，用于治疗需要的非霍奇金淋巴瘤患者。本文还提供了一种治疗需要的非霍奇金淋巴瘤患者的方法，包括向患者施用治疗有效量的HDAC抑制剂，或包含HDAC抑制剂和PI3K抑制剂的组合物。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：ACETYLON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016200919A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  This disclosure provides solid forms of 2-((2-chlorophenyl)(phenyl)amino)-N-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)pyrimidine-5-carboxamide, and methods of manufacturing and using these forms.

  本公开提供了2-((2-氯苯基)(苯基)氨基)-N-(7-(羟氨基)-7-氧代庚基)嘧啶-5-羧酰胺的固体形式，以及制造和使用这些形式的方法。