cresyl violet perchlorate | 52659-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: cresyl violet perchlorate
• 英文别名: cresyl violet；Oxazine 9 perchlorate；5-iminobenzo[a]phenoxazin-9-amine;perchloric acid
• CAS: 52659-20-8
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O*ClHO₄
• 分子量: 361.741
• InChiKey: HLHUTAPXZITNPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.43
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

ADMET

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cresyl violet perchlorate 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.5h， 以11%的产率得到C₄₆H₄₇N₃O₇
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORESCENCE ASSAYS WITH IMPROVED BLOCKING GROUPS
  [FR] DOSAGES PAR FLUORESCENCE À SENSIBILITÉ AMÉLIORÉE

  摘要：

  公开号：

  WO2005047245A3
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-yn-1-yl (E)-(5-(((prop-2-yn-1-yloxy)carbonyl)imino)-5H-benzo[a]phenoxazin-9-yl)carbamate 在 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cresyl violet perchlorate
  参考文献：
  名称：

  双（组氨酸）迷你蛋白促进使用钯（II）配合物促进的细胞内反应。

  摘要：

  活的哺乳动物细胞内催化活性金属蛋白的产生是催化和细胞生物学之间的主要研究挑战。在本文中，我们证明了bZIP转录因子的基本结构域，被突变为在i和i + 4位置包括两个组氨酸残基，与钯（II）源反应生成催化活性的吻合的帕拉多小蛋白。所得的受约束肽可有效地内化到活的哺乳动物细胞中，在其中它们进行钯促进的去炔丙基化反应而无需细胞固定。对照实验证实了获得细胞内反应性需要肽支架和钯钉。

  DOI：

  10.1002/anie.202002032

文献信息

• 一种甲酚紫高氯酸盐的制备方法
  申请人：大连九信精细化工有限公司

  公开号：CN106928160B

  公开（公告）日：2019-03-05

  一种甲酚紫高氯酸盐的制备方法，属于有机合成领域。向间氨基苯酚溶液中滴加乙酸酐，0‑5℃保温反应；接着加入水和亚硝酸钠，滴加磷酸，保温，离心分离，水洗得到2‑亚硝基‑5‑乙酰氨基酚；加入醇溶剂后，滴加高氯酸，室温至回流反应，降温过滤干燥得到甲酚紫高氯酸盐。该方法反应相比文献合成方法，反应步骤简化，操作容易，产品质量高，具有极强的工艺竞争优势。
• In-Cell Dual Drug Synthesis by Cancer-Targeting Palladium Catalysts
  作者：Jessica Clavadetscher、Eugenio Indrigo、Sunay V. Chankeshwara、Annamaria Lilienkampf、Mark Bradley

  DOI：10.1002/anie.201702404

  日期：2017.6.6

  within living cells, with the highly efficient labeling of subcellular components and the activation of prodrugs. In vivo applications, however, have been scarce, with a need for the specific cellular targeting of the active transition metals. Here, we show the design and application of cancer‐targeting palladium catalysts, with their specific uptake in brain cancer (glioblastoma) cells, while maintaining

  过渡金属通过亚细胞成分的高效标记和前药的激活，已成功应用于催化活细胞内的非天然化学转化。然而，在体内的应用已经很少，需要活性过渡金属的特定细胞靶向。在这里，我们展示了针对癌症的钯催化剂的设计和应用，其在脑癌（胶质母细胞瘤）细胞中的特异性摄取，同时保持了其催化活性。在这些细胞中，首次通过两种完全不同的机制（原位合成和降解）在细胞内同时合成了两种不同的抗癌剂，从而增强了药物的治疗效果。
• From visible to far-red excitable chromophores derivatives of vitamin B6. Evaluation as pH-responsive probes and solvatochromic study
  作者：Elisabete Oliveira、Carla I.M. Santos、Hugo M. Santos、A. Fernández-Lodeiro

  DOI：10.1016/j.dyepig.2014.03.036

  日期：2014.11
• Intracellular Reactions Promoted by Bis(histidine) Miniproteins Stapled Using Palladium(II) Complexes
  作者：Soraya Learte‐Aymamí、Cristian Vidal、Alejandro Gutiérrez‐González、José L. Mascareñas

  DOI：10.1002/anie.202002032

  日期：2020.6.2

  The generation of catalytically active metalloproteins inside living mammalian cells is a major research challenge at the interface between catalysis and cell biology. Herein we demonstrate that basic domains of bZIP transcription factors, mutated to include two histidine residues at i and i+4 positions, react with palladium(II) sources to generate catalytically active, stapled pallado-miniproteins

  活的哺乳动物细胞内催化活性金属蛋白的产生是催化和细胞生物学之间的主要研究挑战。在本文中，我们证明了bZIP转录因子的基本结构域，被突变为在i和i + 4位置包括两个组氨酸残基，与钯（II）源反应生成催化活性的吻合的帕拉多小蛋白。所得的受约束肽可有效地内化到活的哺乳动物细胞中，在其中它们进行钯促进的去炔丙基化反应而无需细胞固定。对照实验证实了获得细胞内反应性需要肽支架和钯钉。
• [EN] FLUORESCENCE ASSAYS WITH IMPROVED BLOCKING GROUPS<br/>[FR] DOSAGES PAR FLUORESCENCE À SENSIBILITÉ AMÉLIORÉE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2005047245A3

  公开（公告）日：2006-02-02

表征谱图