4(S)-(p-Methoxyphenyl)-5(R)-(carboxyethyl)-1,3-dioxathiolane 2-oxide | 172216-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4(S)-(p-Methoxyphenyl)-5(R)-(carboxyethyl)-1,3-dioxathiolane 2-oxide
• 英文别名: ethyl (4R,5S)-5-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxathiolane-4-carboxylate
• CAS: 172216-23-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆S
• 分子量: 286.306
• InChiKey: LQZWBLRVUPAXFC-CJGXVHQKSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(S)-(p-Methoxyphenyl)-5(R)-(carboxyethyl)-1,3-dioxathiolane 2-oxide 在 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 地尔硫卓
  参考文献：
  名称：

  Anchimerically assisted unprecedented SNi-type cleavage of cyclic sulfites: application in the synthesis of the calcium channel blocker diltiazem

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00123a045
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基肉桂酸乙酯 在 (DHQ₂-TP)-OsO₄ 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4(S)-(p-Methoxyphenyl)-5(R)-(carboxyethyl)-1,3-dioxathiolane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Anchimerically assisted unprecedented SNi-type cleavage of cyclic sulfites: application in the synthesis of the calcium channel blocker diltiazem

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00123a045

文献信息

• Anchimerically assisted unprecedented SNi-type cleavage of cyclic sulfites: application in the synthesis of the calcium channel blocker diltiazem
  作者：Braj B. Lohray、Balakrishnan Jayachandran、Vidya Bhushan、Erathodiyil Nandanan、Thottappallil Ravindranathan

  DOI：10.1021/jo00123a045

  日期：1995.9