Bromo-dideuterio-methoxymethane | 141989-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bromo-dideuterio-methoxymethane
• 英文别名: bromo-dideuterio-methoxymethane
• CAS: 141989-70-0
• 化学式: C₂H₅BrO
• 分子量: 126.949
• InChiKey: JAMFGQBENKSWOF-CBTSVUPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium perchlorate 、 氢溴酸 、 edetate disodium 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N,N-二甲基-3-硝基苯胺 、 Bromo-dideuterio-methoxymethane
  参考文献：
  名称：

  N-(甲氧基甲基)-N,N-二甲基苯胺离子与亲核试剂的反应机理

  摘要：

  通过检查 N-(甲氧基甲基)-N,N 的反应，已经测试了由甲醛衍生的氧代碳正离子的寿命约为 10/sup -15/s，从而产生强制预缔合或协同反应机制的预测-二甲基苯胺离子在添加的亲核试剂存在下的水中。这些化合物与亲核试剂发生良好的二级反应，并产生一定量的取代产物，这是在亲核试剂存在下速率增加所预期的。结构-反应性相关性表现出介于 S/sub N/2 (Swain-Scott) 和碳正离子 (N/sup +/) 反应预期之间的行为。s = 0.3 和 ..beta../sub nuc/ = 0.14 的小值和 ..beta../sub lg/ 的大值 = -0.7 到 -0。图 9 表示一种过渡态，它可以描述为 S/sub N/2 置换的开放过渡态，也可以描述为通过与进入和离开基团的弱相互作用稳定的氧碳鎓离子。二级反应的二级 ..cap α..-氘同位素效应范围从 (k/sub H//k/sub

  DOI：

  10.1021/ja00542a021