dithiocarbonic acid hydrazide | 471-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: dithiocarbonic acid hydrazide
• 英文别名: hydrazinecarbodithioic acid；Hydrazin-dithiocarbonsaeure；'Dithiocarbazinsaeure'；thioformic acid hydrazide；N-azaniumylcarbamodithioate
• CAS: 471-32-9
• 化学式: CH₄N₂S₂
• 分子量: 108.188
• InChiKey: YNNGZCVDIREDDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106.5 °C
• 沸点：
  174.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiocarbonic acid hydrazide 在 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 硫代卡巴肼
  参考文献：
  名称：

  新型N-苯甲酰基-N'-三嗪硫脲衍生物的合成及其抗菌活性

  摘要：

  通过 4-amino-6-methyl-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H )-一种与苯甲酰氯衍生物和硫氰酸铵在丙酮中回流条件下的反应。4-Amino-6-methyl-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one 是由两当量的水合肼与二硫化碳和丙酮酸钠反应制备的。硫脲的化学结构通过 FT-IR、1H NMR、13C NMR、高分辨率质谱和元素分析得到证实。使用琼脂井扩散法测定合成的硫脲对革兰氏阳性菌（微球菌和蜡状芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌（假单胞菌和大肠杆菌）的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s106816201905008x
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到dithiocarbonic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型三唑基硫脲衍生物的合成及其抗菌活性

  摘要：

  由二硫化碳，水合肼和乙酸分三步合成了4-氨基-5-甲基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮。其与由取代的苯甲酰氯制备的苯甲酰基异硫氰酸酯和硫氰酸铵反应，得到相应的N-苯甲酰基-N'-三唑基-硫脲。筛选获得的化合物对金黄色葡萄球菌（ATCC 25923），表皮葡萄球菌（ATCC 12228），粪肠球菌（ATCC 29212），大肠杆菌（ATCC 25922）和铜绿假单胞菌的抗菌活性（ATCC 27853）。它们对革兰氏阳性细菌的抗菌活性高于对革兰氏阴性细菌的抗菌活性，并且含有吸电子基团的衍生物比具有供电子取代基的衍生物更具活性。

  DOI：

  10.1134/s1070428019100233
• 作为试剂：
  描述：

  D-苯丙氨酸 在 sodium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 2-isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline 、 dithiocarbonic acid hydrazide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 lutidine 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-[N-[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]-D-phenylalaninyl]-O-(3,4-O-isopropylidene-6-deoxy-α-L-talopyranosyl)-D-allothreonine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  的Glycopeptidolipid的合成结核分枝一个vium血清型4：一种全合成C-Mycoside GPL的第一例

  摘要：

  glycopeptidolipid（GPL）存在于细胞壁中的制备鸟分枝杆菌血清型4，即3,4-二- ö -Me-α-升-RHA p - （1→1）{ - [R -C 21 ħ 43 CH （OH）CH 2 CO- d -Phe- [4- O -Me-α- l - Rha p-（1→4）-2- O -Me-α- l - Fuc p-（1→3）- α- 1- Rha p-（1→2）-6-脱氧-α- 1 - Tal p-（1→3）]- d -allo-Thr- d -Ala - 1描述了-Alaol}（1）。合成基于将最终结构断开成四个结构单元，即1-鼠李糖基假二肽，6-脱氧-1-戊糖基二肽，三糖供体和3-羟基链烷酸。的关键步骤是三糖供体之间的糖苷键，作为戊烯基糖苷的创建，和6-脱氧升适当的-talose单元d -Phe- ø - （6-脱氧升-talosyl） - d-allo-Thr衍生物和

  DOI：

  10.1021/jo030304e

文献信息

• 4-甲基氨基硫脲的制备工艺
  申请人：山东金城柯瑞化学有限公司

  公开号：CN111170913A

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明涉及一种4‑甲基氨基硫脲的制备工艺，属于医药化工技术领域。本发明包括以下步骤：向反应瓶内加入水合肼，20～25℃滴加二硫化碳，滴加时长2～3h，滴加完毕，20～25℃保温1～2h；控制温度25～30℃，反应瓶内滴加一甲胺，滴加时长1～2h，滴加完毕，70～75℃通入氮气，回流1～2h，吹除反应生成的硫化氢气体；降温至0～5℃过滤，得MTSC湿品，在55℃下真空干燥3h，升温至70℃真空干燥2～3h，控制水分小于0.1％，得到白色结晶粉末4‑甲基氨基硫脲。本发明设计科学合理，原料来源广泛，成本低，步骤简单，绿色无污染，提高了生产效率，利于工业化生产。
• Metal complexes of dithiocarbazic acids
  作者：R.A. Haines、W.J. Louch

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83630-0

  日期：1983.1

  Abstract A number of metal complexes of dithiocarbazic acid and its 3-phenyl and 3,3-dimethyl derivatives have been prepared and characterized. Neutral complexes of the type ML2 or ML3 were obtained for each ligand and NS bonding was observed for complexes of dithiocarbazic acid while SS bonding was observed in its substituted analogues. The stereo-chemistry of these complexes is discussed in relation

  摘要制备并表征了许多二硫代氨基甲酸及其3-苯基和3,3-二甲基衍生物的金属配合物。对于每个配体均获得了ML2或ML3类型的中性复合物，二硫代咔唑的复合物观察到了NS键，而在其取代类似物中观察到了SS键。讨论了这些配合物的立体化学及其红外和电子吸收光谱的变化。使二硫代咔唑酸的某些配合物与碱反应，得到阴离子物质，该阴离子物质已被分离为其四甲基铵盐。
• Synthesis of Some New Folic Acid-Based Heterocycles of Anticipated Biological Activity
  作者：Ola A. Abu Ali、Hosam A. Saad、Bodor M. A. Al Malki

  DOI：10.3390/molecules26020368

  日期：——

  heterocycles have been formed on folic acid molecules; for this reason, and others, our target is to synthesize new derivatives of folic acid as isolated or fused systems. Folic acid 1 reacted with ethyl pyruvate, triethyl orthoformate, ethyl chloroformate, thioformic acid hydrazide, and aldehydes to give new derivatives of folic acid 2–6a,b. Moreover, It reacted with benzylidene malononitrile, acetylacetone

  迄今为止，叶酸分子上尚未形成稠合杂环；出于这个原因和其他原因，我们的目标是合成新的叶酸衍生物作为分离或融合系统。叶酸 1 与丙酮酸乙酯、原甲酸三乙酯、氯甲酸乙酯、硫代甲酸酰肼和醛反应，得到叶酸 2-6a、b 的新衍生物。此外，它与亚苄基丙二腈、乙酰丙酮、茚三酮、乙酰乙酸乙酯、氰基乙酸乙酯和氯乙酸乙酯反应，分别得到蝶啶稠合体系10-15。乙氧基羰基氨基衍生物5与一些含有NH2基团的亲核试剂，如碳酸氨基胍、水合肼、甘氨酸、硫代甲酰肼和磺胺药物在不同条件下反应，得到脲衍生物16-20a,b。化合物 4 与相同的亲核试剂反应，得到亚甲基氨基衍生物 21-24a,b。稠合化合物 10 与巯基乙酸、二硫化碳、丙二腈和甲酰胺反应，分别生成四种环状稠合体系 25-30。一些合成的生物活性对细菌显示出中等效果，但对真菌没有显示出效果。
• Easy preparation, characterization and reactions of new <scp> 8‐chloro‐7‐formyl‐4‐oxo‐2‐phenyl‐4 <i>H</i> </scp> ‐pyrimido[1,2‐ <i>a</i> ]pyrimidine‐3‐carbonitrile
  作者：Kamelia M. EL‐mahdy、Osama Farouk

  DOI：10.1002/jhet.4237

  日期：2021.5

  8‐Chloro‐7‐formyl‐4‐oxo‐2‐phenyl‐4H‐pyrimido[1,2‐a]pyrimidine‐3‐carbonitrile (3) is constructed using N‐(5‐cyano‐6‐oxo‐4‐phenyl‐1,6‐dihydropyrimidin‐2‐yl) acetamide (2) via Vilsmeier‐Haack formylation reaction. Compound 3 reacted with 3‐(triethoxysilyl)propan‐1‐amine under different conditions. Condensation of pyrimidopyrimidine 3 with thiosemicarbazone derivative gave Schiff base 8, which upon treating

  8-氯-7-甲酰基-4-氧代-2-苯基-4- ħ嘧啶并[1,2一]嘧啶-3-腈（3）使用构成ñ - （5-氰基-6-氧代-4-经由Vilsmeier-Haack甲酰化反应生成的-2-苯基-1,6-二氢嘧啶-2-基乙酰胺（2）。化合物3在不同条件下与3-（三乙氧基甲硅烷基）丙-1-胺反应。嘧啶嘧啶3与硫半脲衍生物的缩合反应生成席夫碱8，将其用Vilsmeier-Haack试剂处理后可得到吡唑碳硫酰胺9。化合物3的环缩合用一些双亲核试剂，即硫代碳酰肼，肼碳二硫代酸，苄基肼碳二硫代酸酯和/或2-硫代嘧啶二酮进行了研究。通过分析和光谱数据证实了新合成化合物的结构。
• Synthesis of Bioactive 4-Oxo-4<i>H</i>-Chromenes Bearing Heterocyclic Systems from Hydrazonecarbodithioic Acid and Thiocarbohydrazone
  作者：T. E. Ali、S. A. Abdel-Aziz、H. M. El-Shaaer、F. I. Hanafy、A. Z. El-Fauomy

  DOI：10.1080/10426500701851291

  日期：2008.8.4

  Condensation 4-oxo-4H-chromene-3-carboxaldehydes (1a,b) with acid hydrazine-carbodithioic acid and/or thiocarbohydrazide afforded hydrazonecarbodithioic acid 2, monothiocarbohydrazone 3a,b and bisthiocarbohydrazone 4, respectively. Heterocyclization of 2–4 via reaction with oxygen, sulfur and/or halogen reagents in different media yielded pyridazinethione 5; 1,3-thiazoles 7; pyrazoles 9–12; 1,2,4-thiadiazoles

  4-氧代-4H-色烯-3-甲醛（1a，b）与酸式肼-碳二硫代酸和/或硫代碳酰肼的缩合反应分别得到腙碳二硫代酸2、单硫代碳酰腙3a、b和双硫代碳酰肼4。2-4 通过与不同介质中的氧、硫和/或卤素试剂反应进行杂环化产生哒嗪硫酮 5；1,3-噻唑 7; 吡唑 9-12；1,2,4-噻二唑 8,13,14 和 23；1,2,4-三唑硫酮 15–17；1,2,4-三嗪硫酮 18-22；咪唑硫酮 24 和嘧啶硫酮 25 衍生物。筛选了一些新合成化合物的抗真菌活性。所有产品的配方都是通过元素分析和光谱数据（IR、1H NMR 和质谱）推导出来的。