4-chloro-3-methylisoxazolo[5,4-d]pyrimidine | 51850-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-3-methylisoxazolo[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidine
• CAS: 51850-60-3
• 化学式: C₆H₄ClN₃O
• mdl: MFCD14704902
• 分子量: 169.57
• InChiKey: OWGFMVBNTYVMEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  294.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-methylisoxazolo[5,4-d]pyrimidine 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含嘧啶并环类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种含嘧啶并环类化合物及其制备方法和用途，含嘧啶并环类化合物结构如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌活性，对黄瓜霜霉病、小麦白粉病等具有优良的防治效果。

  公开号：

  CN110964037B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-异恶唑并[5,4-d]嘧啶-4(5H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以77.9 %的产率得到4-chloro-3-methylisoxazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID COMPOUND HAVING ENPP1 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ D'ACIDE HYDROXAMIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'ENPP1 ET SON UTILISATION
  [ZH] 具有ENPP1抑制活性的异羟基肟酸类化合物及其用途

  摘要：

  公开具有ENPP1抑制活性的式(I)化合物、其药物组合物和用途。式(I)化合物可用于预防或治疗由ENPP1异常活性介导的那些疾病或障碍。

  公开号：

  WO2023036289A1

文献信息

• Pyrimidine Derivatives
  申请人：Klebl Bert

  公开号：US20080187575A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to pyrimidine derivatives, methods for their synthesis, and the use of said pyrimidine derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferation disorders, cancer, leukemia, erectile dysfunction, cardiovascular diseases and disorders, inflammatory diseases, transplant rejection, immunological diseases, neuroimmunological diseases, autoimmune diseases, infective diseases including opportunistic infections, prion diseases and/or neuro-degeneration. Furthermore, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one pyrimidine derivative and/or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient together with at least one pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluents as well as to methods for prophylaxis and/or treatment of the above-mentioned diseases and disorders.

  本发明涉及嘧啶衍生物，其合成方法，以及所述嘧啶衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗细胞增殖紊乱、癌症、白血病、勃起功能障碍、心血管疾病和紊乱、炎症性疾病、移植排斥、免疫性疾病、神经免疫性疾病、自身免疫性疾病、感染性疾病包括机会性感染、朊病和/或神经退行性疾病。此外，本发明涉及含有至少一种嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐作为活性成分的药物组合物，以及用于预防和/或治疗上述疾病和紊乱的方法。
• 含嘧啶并环的取代六元杂环类化合物及其制 备方法和用途
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN108069973B

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明公开了一种含嘧啶并环的取代六元杂环类化合物，结构如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌、杀虫活性，对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、稻瘟病、黄瓜炭疽病等具有优良的防治效果。本发明的化合物同时表现出很好的杀虫活性。
• 含嘧啶并环的取代五元杂环类化合物及其制 备方法和用途
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN108069984B

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明公开了一种含嘧啶并环的取代五元杂环类化合物，结构如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌活性，对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、稻瘟病、黄瓜炭疽病等具有优良的防治效果。
• 取代异噁唑嘧啶胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN115232117A

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明公开了一种取代异噁唑嘧啶胺类化合物，结构如通式I所示；式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌、杀虫杀螨活性，对黄瓜霜霉病、白粉病、玉米锈病、炭疽病、稻瘟病、蚜虫、朱砂叶螨等具有优良的防治效果。
• Synthesis of Fused Pyrimidinones by Reaction of Aminoarenecarboxamide with Esters; Preparation of Pyrrolo[2,3-d]-, Thieno[2,3-d]-, Isoxazolo[5,4-d]-, and 1,2,3-Triazolo[4,5-d]-pyrimidinones, and Quinazoles
  作者：Akira Miyashita、Katsuhiro Fujimoto、Tomomi Okada、Takeo Higashino

  DOI：10.3987/com-95-s75

  日期：——

  Several fused pyrimidinones were synthesized by reaction of aminoarenecarboxamide with esters in moderate to good yields. In the presence of sodium ethoxide, treatments of 2-amino-1-phenyl-3-pyrrolecarboxamide(4, 5, and 6), 2-amino-3-thiophene-carboxamide (14), 3-amino-4-isoxazolecarboxamide (10 and 11), 4-amino-1,2,3-triazole-5-carboxamide (16), and o-aminobenzamide (18) with esters (3) such as ethyl formate (3a) and ethyl acetate (3b) led to the corresponding pyrrolo[2,3-d]- (7, 8, and 9), and thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones (15), isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-ones (12 and 13), 1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-ones (17), and 4(3H)-quinazolones (19), respectively.