3-甲基异恶唑并[5,4-D]嘧啶-4-胺 | 89799-07-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-甲基异恶唑并[5,4-D]嘧啶-4-胺
• 英文名称: 3-methyl-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-ylamine
• 英文别名: 3-methylisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-amine；4-Amino-3-methyl-isoxazolo<5.4-d>pyrimidin；3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 89799-07-5
• 化学式: C₆H₆N₄O
• mdl: MFCD13813767
• 分子量: 150.14
• InChiKey: LUXCYIYHBZIANP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358℃
• 密度：
  1.435
• 闪点：
  170℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基异恶唑并[5,4-D]嘧啶-4-胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4-chloro-3-methylisoxazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57402

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-乙氧基亚乙基)丙二腈 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 3-甲基异恶唑并[5,4-D]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 4-Aminoisoxazolo[5,4-d]pyrimidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01031a002

文献信息

• WO2008/57402
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The Synthesis of 4-Aminoisoxazolo[5,4-d]pyrimidines¹
  作者：Edward C. Taylor、Edward E. Garcia

  DOI：10.1021/jo01031a002

  日期：1964.8