trans-2-(thiophen-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid | 1157137-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-2-(thiophen-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(Thiophen-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid；2-thiophen-3-ylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1157137-71-7
• 化学式: C₈H₈O₂S
• 分子量: 168.216
• InChiKey: ZZCJDGURVYEFFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-(thiophen-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium azide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Thiophen-3-ylcyclopropane-1-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  US2014/343118

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl trans-2-(thiophen-3-yl)cyclopropanecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-2-(thiophen-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of substituted trans-2-arylcyclopropylamine inhibitors of the human histone demethylase LSD1 and monoamine oxidases A and B

  摘要：

  A facile synthetic route to substituted trans-2-arylcyclopropylamines was developed to provide access to mechanism-based inhibitors of the human flavoenzyme oxidase lysine-specific histone demethylase LSD1 and related enzyme family members such as monoamine oxidases A and B. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.003

文献信息

• Novel Tetrahydropyridothiophenes
  申请人：Pekari Klaus

  公开号：US20080206258A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of a certain formula (I) in which Ra and Rb have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with anti-proliferative and apoptosis inducing activity.

  具有特定化学式（I）的化合物，其中Ra和Rb具有描述中指示的含义，是具有抗增殖和诱导凋亡活性的新型有效化合物。
• METHODS OF TREATMENT USING ARYLCYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Duke University

  公开号：US20130178520A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Described herein are methods of treating Parkinson's disease using arylcyclopropylamine compounds.

  本文描述了使用芳基环丙胺化合物治疗帕金森病的方法。
• [EN] NOVEL MORPHINANS USEFUL FOR TREATING MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX MORPHINANES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：HUMANWELL PHARMACEUTICAL US

  公开号：WO2020205735A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention related to novel morphinans, compositions comprising the novel morphinans, and their uses as agonists of the kappa opioid receptor.

  本发明涉及新型吗啡酮类化合物，包括这些新型吗啡酮类化合物的组合物，以及它们作为κ阿片受体激动剂的用途。
• Novel tetrahydropyridothiophenes
  申请人：PEKARI Klaus

  公开号：US20090258873A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds of a certain formula (I), in which Ra and Rb have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with anti-proliferative and apoptosis inducing activity.

  具有某种公式(I)的化合物，其中Ra和Rb具有说明中指示的含义，是具有抗增殖和诱导凋亡活性的新型有效化合物。
• Organocatalytic Decarboxylative Borylation of Cyclopropane <i>N</i>-Hydroxyphthalimide Esters
  作者：Yevhen Krokhmaliuk、Ihor Kleban、Yuliya V. Rassukana、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02247

  日期：2024.2.16

  A convenient protocol for the two-step organocatalytic decarboxylative borylation of 1,1-disubstituted, 1,2-disubstituted, and bicyclic cyclopropane carboxylic acids via the corresponding N-hydroxyphthalimide esters is described, using tert-butyl or ethyl isonicotinate as an inexpensive and readily available catalyst. The scope of the method was demonstrated, being limited mainly by electron-poor substrates

  描述了通过相应的N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯对 1,1-二取代、1,2-二取代和双环环丙烷羧酸进行两步有机催化脱羧硼基化的简便方案，使用异烟酸叔丁酯或异烟酸乙酯作为廉价且容易获得的催化剂。该方法的范围得到了证明，主要受到贫电子基板的限制。反应序列显示出良好的可扩展性（高达 51.5 g）和出色的反式非对映选择性（对于 1,2-二取代底物的情况）。因此，所提出的方法是其他现有（即金属催化）硼脱羧方法的非常有前途的替代方法。