(6,6-dimethyl-8-oxo-9-p-tolyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-6H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-4-yl)-acetic acid ethyl ester | 1337957-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6,6-dimethyl-8-oxo-9-p-tolyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-6H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[6,6-dimethyl-9-(4-methylphenyl)-8-oxo-7,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-4-yl]acetate
• CAS: 1337957-18-2
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₃
• 分子量: 394.473
• InChiKey: KZBYFILXVJPXGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,6-dimethyl-8-oxo-9-p-tolyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-6H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-4-yl)-acetic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以98.7%的产率得到(6,6-dimethyl-8-oxo-9-p-tolyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-6H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOL[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS WNT PATHWAY ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMME ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT

  摘要：

  根据通用式（I），其中X1为CR1或N；X2为CR2或N；X3为CR3或N；其中至少一个来自X1、X2和X3中的N组；Z为CR4或CR4R5；Y为N或NR6；虚线表示1或2个双键；L为O或NR7；每个A独立地来自CR8R8a，它们相同或不同，其中一个A可选自O、S、NR9、S(O)和S(0)2组；n为2至4；它们的溶剂化合物、水合物、酯和药学上可接受的盐，它们用于调节Wnt信号通路活性以及作为药物使用，优选用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2011121096A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (6,6-dimethyl-8-oxo-9-p-tolyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-6H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOL[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS WNT PATHWAY ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMME ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT

  摘要：

  根据通用式（I），其中X1为CR1或N；X2为CR2或N；X3为CR3或N；其中至少一个来自X1、X2和X3中的N组；Z为CR4或CR4R5；Y为N或NR6；虚线表示1或2个双键；L为O或NR7；每个A独立地来自CR8R8a，它们相同或不同，其中一个A可选自O、S、NR9、S(O)和S(0)2组；n为2至4；它们的溶剂化合物、水合物、酯和药学上可接受的盐，它们用于调节Wnt信号通路活性以及作为药物使用，优选用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2011121096A1

文献信息

• [EN] PYRAZOL[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS WNT PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMME ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT
  申请人：DKFZ KREBSFORSCHUNGSZENTRUM

  公开号：WO2011121096A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Compounds according to the general Formula (I), wherein X1 is CR1 or N; X2 is CR2 or N; X3 is CR3 or N; with at least one of the group X1; X2; and X3 is N; Z is CR4 or CR4R5; Y is N or NR6; the dotted line denotes 1 or 2 double bonds; L is O or NR7; each A is independently from each other CR8 R 8a which is same or different and one A is optionally selected from the group consisting of O; S; NR9; S(O) and S(0)2; n is 2 to 4; their solvates, hydrates, esters and pharmaceutically acceptable salts, their use for modulating the Wnt signalling pathway activity and their use as a medicament, preferably for the treatment of cancer.

  根据通用式（I），其中X1为CR1或N；X2为CR2或N；X3为CR3或N；其中至少一个来自X1、X2和X3中的N组；Z为CR4或CR4R5；Y为N或NR6；虚线表示1或2个双键；L为O或NR7；每个A独立地来自CR8R8a，它们相同或不同，其中一个A可选自O、S、NR9、S(O)和S(0)2组；n为2至4；它们的溶剂化合物、水合物、酯和药学上可接受的盐，它们用于调节Wnt信号通路活性以及作为药物使用，优选用于癌症治疗。