Tert-butyl 3-[5-(propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]morpholine-4-carboxylate | 1803605-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl 3-[5-(propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(5-propan-2-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1803605-26-6
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₄
• mdl: MFCD28063793
• 分子量: 297.354
• InChiKey: OXQQWOOCSYBRNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.785
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[5-(propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]morpholine-4-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以7.1 g的产率得到3-(5-isopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)morpholine 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  3-恶二唑基/三唑基吗啉的合成：用于药物发现的新型支架

  摘要：

  基于克级的通用中间体，进行异构体3-恶二唑基/三唑基吗啉的合成。目标化合物被设计为药物化学的新型支架。关键反应是N -Boc吗啉的电化学CH氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.12.052
• 作为产物：
  描述：

  吗啉-3,4-二羧酸- -4-叔丁酯-3-甲酯 在 咪唑 、 四溴化碳 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Tert-butyl 3-[5-(propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-恶二唑基/三唑基吗啉的合成：用于药物发现的新型支架

  摘要：

  基于克级的通用中间体，进行异构体3-恶二唑基/三唑基吗啉的合成。目标化合物被设计为药物化学的新型支架。关键反应是N -Boc吗啉的电化学CH氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.12.052

文献信息

• Synthesis of 3-oxadiazolyl/triazolyl morpholines: Novel scaffolds for drug discovery
  作者：Alexander D. Tereshchenko、Julia S. Myronchuk、Lena D. Leitchenko、Irina V. Knysh、Ganna O. Tokmakova、Olena O. Litsis、Andrey Tolmachev、Konstantin Liubchak、Pavel Mykhailiuk

  DOI：10.1016/j.tet.2016.12.052

  日期：2017.2

  Synthesis of isomeric 3-oxadiazolyl/triazolyl morpholines was performed based on a common intermediate on the gram scale. The target compounds were designed as novel scaffolds for the medicinal chemistry. The key reaction was an electrochemical CH-oxidation of N-Boc morpholine.

  基于克级的通用中间体，进行异构体3-恶二唑基/三唑基吗啉的合成。目标化合物被设计为药物化学的新型支架。关键反应是N -Boc吗啉的电化学CH氧化。