1-(1-methylpropoxy)octane | 51182-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-methylpropoxy)octane
• 英文别名: sec-butyl octyl ether；1-sec-butoxy-octane；sec-butyl-octyl ether；sec-Butyl-octyl-aether；sec-Butyl-octyl-aether；2-Butyl-octyl-ether；Octane, 1-(1-methylpropoxy)-；1-butan-2-yloxyoctane
• CAS: 51182-83-3
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 186.338
• InChiKey: XBOIOIYBBXTWHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -54.0 °C
• 沸点：
  214.0 °C
• 密度：
  0.7891 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 在 氢氧化钾 、 tetrafluoroboric acid 、 碳酸氢钠 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1-methylpropoxy)octane
  参考文献：
  名称：

  Mercury(II) Oxide/Tetrafluoroboric Acid¹; Enhanced Alkylating Ability of Alkyl Bromides: A General Synthesis of Alcohols and Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30221

文献信息

• Continuous-Flow Reductive Alkylation: Synthesis of Bio-based Symmetrical and Disymmetrical Ethers
  作者：Christophe Len、Sophie Bruniaux、Denis Luart

  DOI：10.1055/s-0036-1591861

  日期：2018.5

  materials). For the first time, a reductive alkylation process in continuous flow has been elaborated for the conversion of bio-based alcohols and aldehydes into symmetrical and dissymmetrical high-value-added ethers for industrial companies. The developed method is an etherification associating liquid, solid and gas phases under green conditions (continuous flow, catalysis, bio-based starting materials)

  摘要 对于工业公司来说，首次详细阐述了连续流中的还原性烷基化工艺，用于将生物基醇和醛转化为对称和不对称的高附加值醚。开发的方法是在绿色条件下（连续流动，催化，基于生物的原料）将液相，固相和气相进行醚化反应。 对于工业公司来说，首次详细阐述了连续流中的还原性烷基化工艺，用于将生物基醇和醛转化为对称和不对称的高附加值醚。开发的方法是在绿色条件下（连续流动，催化，基于生物的原料）将液相，固相和气相进行醚化反应。
• Catalytic Reductive Etherification of Ketones with Alcohols at Ambient Hydrogen Pressure: A Practical, Waste-Minimized Synthesis of Dialkyl Ethers
  作者：Lukas Gooßen、Christophe Linder

  DOI：10.1055/s-2006-956484

  日期：2006.12

  A heterogeneous platinum catalyst was found to efficiently mediate the reductive etherification of ketones at ambient hydrogen pressure. In this environmentally benign transformation, water is released as the only by-product, and this is trapped with molecular sieves. The preparative utility of the new reaction protocol is demonstrated by the synthesis of ten unsymmetrical ethers from the corresponding ketones and primary or secondary alcohols.

  研究发现，一种异相铂催化剂能在环境氢压下有效地介导酮的还原醚化反应。在这种对环境无害的转化过程中，水作为唯一的副产品被释放出来，并被分子筛截留。通过从相应的酮和伯醇或仲醇合成十种不对称醚，证明了新反应方案在制备方面的实用性。
• Schlenk,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1156 - 1178
  作者：Schlenk,W.

  DOI：——

  日期：——
• An alternative catalytic method to the Williamson's synthesis of ethers
  作者：Valérie Bethmont、Fabienne Fache、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00730-z

  日期：1995.6

  The synthesis of ethers from alcohols and aldehydes or ketones via the corresponding hemiketals is reported using Pd/C as catalyst, under hydrogen. Good isolated yield (>80%) are obtained.
• Fache, Fabienne; Bethmont, Valerie; Jacquot, Laurent, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 4, p. 231 - 238
  作者：Fache, Fabienne、Bethmont, Valerie、Jacquot, Laurent、Lemaire, Marc

  DOI：——

  日期：——