1,1,1-trichlorononan-2-ol | 4776-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1-trichlorononan-2-ol
• CAS: 4776-43-6
• 化学式: C₉H₁₇Cl₃O
• 分子量: 247.592
• InChiKey: DYFSVRJUYUUCGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.163 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichlorononan-2-ol 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到壬酸
  参考文献：
  名称：

  醛的一般和实际转化为均聚的羧酸。

  摘要：

  在碱性条件下，醛与三氯甲基甲烷，然后与硼氢化钠或苯基硒基（三乙基）硼酸钠反应，可以高收率得到同系羧酸。该操作简单的过程为其他认证协议提供了一种实用，有效的替代方法。该方法与敏感的醛兼容，包括烯醛和可烯化的醛。它还提供了方便的获取α-单十二烷基羧酸的途径。

  DOI：

  10.1021/ol8016484
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-non-3-en-2-ol 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 1,1,1-trichlorononan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Perrot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 204,208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Siloxy-α-haloketones through Highly Diastereoselective Single and Double Mukaiyama Aldol Reactions
  作者：Jakub Saadi、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1002/chem.201204493

  日期：2013.3.18

  Double‐action haloketones: A super silyl group enabled the first highly diastereoselective Mukaiyama aldol reactions of α‐chloro‐ and α‐fluoroketones with a wide range of aldehydes, providing anti‐β‐siloxy‐α‐haloketones. This process is compatible with one‐pot double‐aldol methodology and allows for rapid access to new halogen‐modified polyketide fragments bearing up to four contiguous stereocenters

  双作用卤代酮：超级甲硅烷基使α-氯代酮和α-氟代酮与多种醛发生首次高度非对映选择性Mukaiyama羟醛反应，从而提供反-β-甲硅烷氧基-α-卤代酮。该过程与一锅双羟醛方法兼容，并允许快速获得具有多达四个连续立体中心的新卤素改性聚酮化合物片段（参见方案）。
• Synthesis of enantiomerically-enriched N-aryl amino-amides via a Jocic-type reaction
  作者：Christian Hobson、Michael S. Perryman、Gavin Kirby、Guy J. Clarkson、David J. Fox

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.046

  日期：2018.10

  Enantiomerically-enriched secondary trichloromethyl-alcohols react with aryl amines to give enantiomerically-enriched α-N-arylamino-acid derivatives. The intermediate acid chlorides can react in situ with aryl or, regioselectively, with alkyl amines to give aryl or alkyl α-N-arylamino amides.

  对映体富集的仲三氯甲基醇与芳基胺反应，得到对映体富集的α - N-芳基氨基酸衍生物。中间体酰氯可与芳基原位反应，或与烷基胺区域选择性地反应，得到芳基或烷基α- N-芳基氨基酰胺。
• Process for preparing alpha-halogenated retones
  申请人：——

  公开号：US20030144541A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention concerns a method for preparing &agr;-halogenated ketones from secondary &agr;-halogenated alcohols. More particularly, the invention concerns the preparation of &agr;-trihalogenated ketones from secondary &agr;-trihalogenated alcohols. The method for preparing said &agr;-halogenated ketone is characterized in that it consists in oxidizing in liquid phase, a secondary &agr;-halogenated alcohol, using molecular oxygen or a gas containing same, in the presence of a catalyst based on a metal M 1 selected among metals of group 1b and 8 of the periodic system of elements and optionally an activating element.

  本发明涉及一种从次级α-卤代醇制备α-卤代酮的方法。更具体地，本发明涉及从次级α-三卤代醇制备α-三卤代酮的方法。制备所述α-卤代酮的方法的特征在于，在液相中使用分子氧或含有分子氧的气体，在金属M1基催化剂的存在下，氧化次级α-卤代醇，并且金属M1被选自元素周期表中的1b和8组金属，可选激活元素。
• Base-Catalyzed Deprotection of Aldehydes: A New Haloform Reaction
  作者：Gulizhabaier Abulipizi、Kadierya Abuduwaili、Mailikezhati Maihemuti、Abudu Rexit Abulikemu、Shiying Tian

  DOI：10.1055/a-2201-3503

  日期：2024.2

  An efficient procedure for the deprotection of α,α,α-trihalogen (Cl, Br) methyl alcohols under mild reaction conditions to produce the corresponding aldehydes and haloforms is described. This method can be applied to the deprotection of aromatic, aliphatic, and heterocyclic trihalomethyl alcohol compounds.

  描述了在温和反应条件下对 α,α,α-三卤 (Cl, Br) 甲醇进行脱保护以产生相应醛和卤仿的有效程序。该方法可应用于芳香族、脂肪族和杂环三卤甲醇化合物的脱保护。
• Novel selective synthesis of α-chloromethyl, α,α-dichloromethyl, and α,α,α-trichloromethyl ketones from aldehyde utilizing electroreduction as key reactions
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Akira Yamazaki、Hiroshi Ohmizu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87171-3

  日期：——