methyl 5-methoxycarbonyl-oct-7-enoate | 72844-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-methoxycarbonyl-oct-7-enoate
• 英文别名: methyl 5-carbomethoxy-oct-7enoate；dimethyl 2-prop-2-enylhexanedioate
• CAS: 72844-51-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: NYUVWUHCXKYFCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxycarbonyl-oct-7-enoic acid amide 、 methyl 1-allyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate 、 methyl 5-methoxycarbonyl-oct-7-enoate 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-methoxycarbonyl-oct-7-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  (Arylsulfonamido- and pyridyl-)-substituted carboxylic acids and

  摘要：

  揭示了以下式的化合物##STR1##其中A代表较低的烷基; B代表氧、硫、较低的烷基、被氧、硫、亚砜或磺酰中断的较低的烷基、(氧基、亚砜基、磺酰基或硫基)-较低的烷基、较低的烯基、苯基或直接键; M代表较低的烷基、被氧、硫、亚砜或磺酰中断的较低的烷基、(氧基、亚砜基、磺酰基或硫基)-较低的烷基、较低的烯基或直接键; 或者A、B和M中的一个代表较低的烷基亚烯基，另外两个独立地代表较低的烷基; R代表氢，除非A、B或M代表较低的烷基亚烯基，在这种情况下R代表相邻烷基亚烯基不饱和碳原子的第二键; Het代表1-咪唑基、3-吡啶基，或者被较低烷基取代的1-咪唑基或3-吡啶基; Ar代表碳环或杂环芳基; 其药学上可接受的酯和酰胺衍生物; 其中Het代表可选择取代的吡啶基的N-氧化物; 公式I中COOH被5-四唑基取代的所述化合物; 和药学上可接受的盐; 这些化合物可用作血栓素合酶抑制剂和血栓素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05025025A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-hexanedioic acid dimethyl ester 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 硫酸 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 5-methoxycarbonyl-oct-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  Cathodic cleavage of the carbon-sulfur bond of 2-substituted 2-(2-benzothiazolylthio)alkanoates and 2-(2-pentynyl)-2-(2-benzothiazolylthio)cyclopentanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a040

文献信息

• Certain (arylsulfonamido- and imidazolyl-)-substituted carboxylic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05153214A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  The present invention is concerned with compounds of formula I ##STR1## wherein A, B, M, R, Ar and Het are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable ester and amide derivatives thereof; N-oxides thereof, tetrazole derivatives thereof, and salts thereof. These compounds have valuable pharmacological activities, especially as inhibitors of thromboxane synthetase and as receptor antagonists of thromboxane A.sub.2 and prostaglandin H.sub.2.

  本发明涉及以下式I的化合物 ##STR1## 其中A、B、M、R、Ar和Het如规范中所定义，其药学上可接受的酯和酰胺衍生物；其N-氧化物，四唑衍生物和盐。这些化合物具有有价值的药理活性，特别是作为血栓素合酶的抑制剂和血栓素A.sub.2和前列腺素H.sub.2的受体拮抗剂。
• A New Multicomponent Domino Transformation of 1,3-Dicarbonyl Compounds: One-Pot Regio-, Chemo- and Stereoselective Access to Valuable α,γ-Difunctionalized α-Ketoesters and Amides
  作者：Jean Rodriguez、Hadjira Habib-Zahmani、Salih Hacini、Emmanuelle Charonnet

  DOI：10.1055/s-2002-34874

  日期：——

  A new multi-component transformation between 1,3-dicarbonyls 1, aldehydes 2, and allylic, propargylic or benzylic halides 3 is described. It provides a regio-, chemo- and stereoselective one-pot access to α,γ-difunctionalized α-ketoesters and amides 4, bearing a quaternary center valuable for further synthetic transformations via ring-closing metathesis to give azaspiro systems found in bioactive natural

  描述了 1,3-二羰基 1、醛 2 和烯丙基、炔丙基或苄基卤化物 3 之间的新多组分转化。它提供了区域选择性、化学选择性和立体选择性的一锅法获取 α,γ-双官能化 α-酮酯和酰胺 4，带有一个四元中心，对于通过闭环复分解进行进一步的合成转化很有价值，以提供在生物活性天然产物中发现的 azaspiro 系统.
• Certain (arylsulfonamido- and pyridyl- or imidazolyl-)-substituted carboxylic acids and derivatives thereof
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0405391A1

  公开（公告）日：1991-01-02

  The present invention is concerned with compounds of formula I wherein A, B, M, R, Ar and Het are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable ester and amide derivatives thereof; N-oxides thereof, tetrazole derivatives thereof, and salts thereof. These compounds have valuable pharmacological activities, especially as inhibitors of thromboxane synthetase and as receptor antagonists of thromboxane A₂ and prostaglandin H₂. They are prepared in a manner known per se.

  本发明涉及式 I 化合物（其中 A、B、M、R、Ar 和 Het 如说明书中所定义）、其药学上可接受的酯和酰胺衍生物、其 N-氧化物、其四唑衍生物及其盐类。 这些化合物具有重要的药理活性，特别是作为血栓素合成酶的抑制剂和血栓素 A₂及前列腺素 H₂的受体拮抗剂。 它们的制备方法本身是已知的。
• US5025025A
  申请人：——

  公开号：US5025025A

  公开（公告）日：1991-06-18
• US5153214A
  申请人：——

  公开号：US5153214A

  公开（公告）日：1992-10-06