3-(2-benzothiazolylthio)-1-methyl-2-phenylindole | 106345-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-benzothiazolylthio)-1-methyl-2-phenylindole
• 英文别名: 1-methyl-2-phenyl-3-(benzothiazole-2-ylthio)indole；2-[(1-Methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole；2-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)sulfanyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 106345-35-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂S₂
• 分子量: 372.514
• InChiKey: DELGPQBCLVESHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基吲哚 、 二硫化二苯并噻唑 在 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到3-(2-benzothiazolylthio)-1-methyl-2-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  钯（II）/铜（II）催化的C–H硫化或芳烃的硒化导致不对称硫化物和硒化物

  摘要：

  通过Pd（II）/ Cu（II）催化系统将C–H硫化或硒化氢硒化：已公开了通过C–H官能化制备不对称硫化物或硒化物的方法。该协议可以应用于各种领域。如果使用吲哚嗪和五氟苯，则会获得双硫化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801765

文献信息

• Berti, Corrado; Colonna, Martino; Poloni, Marino, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 4, p. 181 - 184
  作者：Berti, Corrado、Colonna, Martino、Poloni, Marino

  DOI：——

  日期：——
• Palladium(II)/Copper(II)-Catalyzed C-H Sulfidation or Selenation of Arenes Leading to Unsymmetrical Sulfides and Selenides
  作者：Kota Nishino、Shouya Tsukahara、Yohei Ogiwara、Norio Sakai

  DOI：10.1002/ejoc.201801765

  日期：2019.2.21

  C–H sulfidation or selenation of arenes by a Pd(II)/Cu(II) catalytic system: Preparation of unsymmetrical sulfides or selenides by C–H functionalization has been disclosed. This protocol could be applied a various of arenes. In the case of using an indolizine and pentafluorobenzene, bis‐sulfidated product were obtained.

  通过Pd（II）/ Cu（II）催化系统将C–H硫化或硒化氢硒化：已公开了通过C–H官能化制备不对称硫化物或硒化物的方法。该协议可以应用于各种领域。如果使用吲哚嗪和五氟苯，则会获得双硫化产物。