1-(1-methylpentyloxy)octane | 51182-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-methylpentyloxy)octane
• 英文别名: 2-Hexyl-octyl-ether；1-Hexan-2-yloxyoctane；1-hexan-2-yloxyoctane
• CAS: 51182-91-3
• 化学式: C₁₄H₃₀O
• 分子量: 214.392
• InChiKey: UCWMAJYJBSZIPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-己醇 、 正辛醛 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 140.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 0.03h， 以43%的产率得到1-(1-methylpentyloxy)octane
  参考文献：
  名称：

  连续流还原烷基化：基于生物的对称和双对称醚的合成

  摘要：

  摘要 对于工业公司来说，首次详细阐述了连续流中的还原性烷基化工艺，用于将生物基醇和醛转化为对称和不对称的高附加值醚。开发的方法是在绿色条件下（连续流动，催化，基于生物的原料）将液相，固相和气相进行醚化反应。 对于工业公司来说，首次详细阐述了连续流中的还原性烷基化工艺，用于将生物基醇和醛转化为对称和不对称的高附加值醚。开发的方法是在绿色条件下（连续流动，催化，基于生物的原料）将液相，固相和气相进行醚化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591861

文献信息

• Schlenk,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1156 - 1178
  作者：Schlenk,W.

  DOI：——

  日期：——
• Continuous-Flow Reductive Alkylation: Synthesis of Bio-based Symmetrical and Disymmetrical Ethers
  作者：Christophe Len、Sophie Bruniaux、Denis Luart

  DOI：10.1055/s-0036-1591861

  日期：2018.5

  materials). For the first time, a reductive alkylation process in continuous flow has been elaborated for the conversion of bio-based alcohols and aldehydes into symmetrical and dissymmetrical high-value-added ethers for industrial companies. The developed method is an etherification associating liquid, solid and gas phases under green conditions (continuous flow, catalysis, bio-based starting materials)

  摘要 对于工业公司来说，首次详细阐述了连续流中的还原性烷基化工艺，用于将生物基醇和醛转化为对称和不对称的高附加值醚。开发的方法是在绿色条件下（连续流动，催化，基于生物的原料）将液相，固相和气相进行醚化反应。 对于工业公司来说，首次详细阐述了连续流中的还原性烷基化工艺，用于将生物基醇和醛转化为对称和不对称的高附加值醚。开发的方法是在绿色条件下（连续流动，催化，基于生物的原料）将液相，固相和气相进行醚化反应。