2-((3,5-dimethoxybenzyl)thio)benzo[d]thiazole | 1532557-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((3,5-dimethoxybenzyl)thio)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-[(3,5-dimethoxybenzyl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole；2-[(3,5-Dimethoxyphenyl)methylsulfanyl]-1,3-benzothiazole；2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methylsulfanyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1532557-34-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 317.433
• InChiKey: KGRIVXIYBSLHHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3,5-dimethoxybenzyl)thio)benzo[d]thiazole 在 H₂MoO₅*2H₃N 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 紫檀芪
  参考文献：
  名称：

  朱莉娅烯烃合成紫檀芪

  摘要：

  摘要 使用 Julia 烯化作为关键反应，开发了一种简单的 E 立体选择性路线，用于从易得的起始原料 3,5-二甲氧基苯甲醇和 4-羟基苯甲醛合成生物活性化合物反式蝶芪和四甲氧基芪。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.775308
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-((3,5-dimethoxybenzyl)thio)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Shenvi, Suvarna; Shivanna, Shivaprakash; Reddy, G. Chandrasekara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 8, p. 1035 - 1038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Sulfoxidation Catalyzed by a Bisguanidinium Diphosphatobisperoxotungstate Ion Pair
  作者：Xinyi Ye、Adhitya Mangala Putra Moeljadi、Kek Foo Chin、Hajime Hirao、Lili Zong、Choon-Hong Tan

  DOI：10.1002/anie.201601574

  日期：2016.6.13

  The first enantioselective tungstate‐catalyzed oxidation reaction is presented. High enantioselectivities were achieved for a variety of drug‐like phenyl and heterocyclic sulfides under mild conditions with H2O2, a cheap and environmentally friendly oxidant. Synthetic utility was demonstrated through the preparation of (S)‐Lansoprazole, a commercial proton‐pump inhibitor. The active ion‐pair catalyst

  提出了第一个对映选择性钨酸盐催化的氧化反应。在温和的条件下，使用廉价且环保的氧化剂H 2 O 2可实现多种药物样的苯基和杂环硫化物的高对映选择性。通过制备商业化的质子泵抑制剂（S）-兰索拉唑证明了其合成用途。使用拉曼光谱法和计算研究，活性离子对催化剂被鉴定为双胍双磷酸双过氧钨酸盐。
• Fluorinated Sulfinates as Source of Alkyl Radicals in the Photo‐Enantiocontrolled β‐Functionalization of Enals
  作者：Ricardo I. Rodríguez、Marina Sicignano、José Alemán

  DOI：10.1002/anie.202112632

  日期：2022.2.21

  use of gem-difluoro sulfinates in visible-light photocatalysis for the construction of new C−C bonds in a chiral fashion is presented. This was tackled by rerouting the chemical pathway of alkyl sulfonyl radicals from traditional sulfonylation to alkylation performance. The efficacy of these sulfinates for assisting SO2 extrusion is shown by allowing the installation of CF2-bearing scaffolds, a modern

  介绍了宝石-二氟亚磺酸盐在可见光光催化中前所未有的用途，用于以手性方式构建新的 C-C 键。这是通过将烷基磺酰基自由基的化学途径从传统的磺酰化重新路由到烷基化性能来解决的。这些亚磺酸盐有助于 SO 2挤出的功效通过允许安装带有 CF 2的支架来显示，这是制药领域的一项现代任务。
• Preparation of Asymmetric Phase-transfer Catalyst, 1,4-Bis((4S,5S)-1,3-bis(3,5-di-tert-butylbenzyl)-4,5-diphenylimidazolidin-2-ylidene)piperazine-1,4-diium chloride
  作者：Esther Cai Xia Ang

  DOI：10.15227/orgsyn.097.0274

  日期：——
• Synthesis of Pterostilbene by Julia Olefination
  作者：Prabhakar Peddikotla、Amar G. Chittiboyina、Ikhlas A. Khan

  DOI：10.1080/00397911.2013.775308

  日期：2013.12.2

  Abstract A simple, E-stereoselective route for the synthesis of the biologically active compounds trans-pterostilbene and tetramethoxy stilbene from the readily available starting materials 3,5-dimethoxy benzyl alcohol and 4-hydroxy benzaldehyde was developed using Julia olefination as a key reaction. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic

  摘要 使用 Julia 烯化作为关键反应，开发了一种简单的 E 立体选择性路线，用于从易得的起始原料 3,5-二甲氧基苯甲醇和 4-羟基苯甲醛合成生物活性化合物反式蝶芪和四甲氧基芪。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• Shenvi, Suvarna; Shivanna, Shivaprakash; Reddy, G. Chandrasekara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 8, p. 1035 - 1038
  作者：Shenvi, Suvarna、Shivanna, Shivaprakash、Reddy, G. Chandrasekara

  DOI：——

  日期：——