1-bromo-2,3-diphenylindolizine-7-carbonitrile | 331663-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-bromo-2,3-diphenylindolizine-7-carbonitrile
• 英文别名: 1-bromo-2,3-diphenyl-7-indolizinecarbonitrile；1-Bromo-2,3-diphenyl-indolizine-7-carbonitrile
• CAS: 331663-68-4
• 化学式: C₂₁H₁₃BrN₂
• 分子量: 373.252
• InChiKey: MWMIFUSNERWPBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,3-diphenylindolizine-7-carbonitrile 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2,3-diphenylindolizine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-取代 7-氰基-2,3-二苯基吲哚腙的合成及抗氧化性能评价

  摘要：

  已经开发了用于从相应的吲哚啉醇合成新型 1-取代的 7-氰基-2,3-二苯基吲哚嗪的方案，并且已经检查了这些化合物作为抗氧化剂的能力，即抑制体外脂质过氧化。1-bromo-7-cyano-2,3-diphenylindolizine 9 很容易参与 pd 催化的与有机锡、有机锌和有机硼试剂的偶联反应。另一方面，对相应的吲哚嗪基三氟甲磺酸酯 6 的类似处理仅导致三氟甲磺酸酯部分裂解回吲哚嗪醇，但与 1-乙氧基乙烯基（三丁基）锡反应除外。在这里，形成了意想不到的乙缩醛（1-乙氧基乙氧基）茚10。10 的结构是通过单晶 X 射线衍射方法在 150 k 处确定的。在 c-1 处引入取代基的另一种策略是将溴化物 9 锂化，然后与亲电子试剂反应。检测了吲哚嗪衍生物在体外抑制脂质过氧化的能力。煮熟的大鼠肝微粒体的脂质过氧化是由抗坏血酸/feso4 诱导的，过氧化是通过测量与硫代巴比妥酸反应的物质来确定的。特别是，吲哚嗪乙酸酯

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:22<3763::aid-ejoc3763>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 1-bromo-2,3-diphenylindolizine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-取代 7-氰基-2,3-二苯基吲哚腙的合成及抗氧化性能评价

  摘要：

  已经开发了用于从相应的吲哚啉醇合成新型 1-取代的 7-氰基-2,3-二苯基吲哚嗪的方案，并且已经检查了这些化合物作为抗氧化剂的能力，即抑制体外脂质过氧化。1-bromo-7-cyano-2,3-diphenylindolizine 9 很容易参与 pd 催化的与有机锡、有机锌和有机硼试剂的偶联反应。另一方面，对相应的吲哚嗪基三氟甲磺酸酯 6 的类似处理仅导致三氟甲磺酸酯部分裂解回吲哚嗪醇，但与 1-乙氧基乙烯基（三丁基）锡反应除外。在这里，形成了意想不到的乙缩醛（1-乙氧基乙氧基）茚10。10 的结构是通过单晶 X 射线衍射方法在 150 k 处确定的。在 c-1 处引入取代基的另一种策略是将溴化物 9 锂化，然后与亲电子试剂反应。检测了吲哚嗪衍生物在体外抑制脂质过氧化的能力。煮熟的大鼠肝微粒体的脂质过氧化是由抗坏血酸/feso4 诱导的，过氧化是通过测量与硫代巴比妥酸反应的物质来确定的。特别是，吲哚嗪乙酸酯

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:22<3763::aid-ejoc3763>3.0.co;2-s

文献信息

• Indolizine 1-sulfonates as potent inhibitors of 15-lipoxygenase from soybeans
  作者：Solomon Teklu、Lise-Lotte Gundersen、Tove Larsen、Karl E. Malterud、Frode Rise

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.02.056

  日期：2005.5

  trapping of the intermediate 1-indolizinol with a sulfonyl halide, and examined as inhibitors of 15-lipoxygenase (15-LO). The compounds display IC(50) values between 15 and 42 microM; all are more active than the well-known 15-LO inhibitor quercetin (IC(50) 51 microM). A wide variety of substituents are well tolerated. The enzyme inhibition was not affected by preincubation or the presence of a detergent

  通过用吡啶将环丙烯酮环化，然后用磺酰卤捕获中间物1-吲哚嗪醇，已经制备了许多吲哚嗪1-磺酸盐，并将其作为15-脂加氧酶（15-LO）的抑制剂进行了研究。这些化合物的IC（50）值介于15和42 microM之间；所有这些都比众所周知的15-LO抑制剂槲皮素（IC（50）51 microM）更具活性。各种各样的取代基具有良好的耐受性。酶抑制不受预温育或去污剂存在的影响，并且未观察到明显的颗粒形成。因此，极不可能出现来自吲哚嗪类聚集体的抑制，即混杂抑制。
• Synthesis of indolizine derivatives with selective antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis
  作者：Lise-Lotte Gundersen、Colin Charnock、Ayele Hailu Negussie、Frode Rise、Solomon Teklu

  DOI：10.1016/j.ejps.2006.09.006

  日期：2007.1

  1-substituted indolizines with activity against Mycobacterium tuberculosis have been synthesized. The most active compounds carry an hydroxyphenylmethyl- or hydroxyalkyl substituent in the indolizine 1-position. The alkyl chain should be moderately long (C-5 or C-6). Aryl groups in the 2- and 3-position of the indolizine are also required. Removal of the 3-substituent resulted in significant loss of

  已经合成了具有抗结核分枝杆菌活性的1-取代的吲哚嗪。最具活性的化合物在吲哚嗪1位上带有羟苯基甲基或羟烷基取代基。烷基链应适当长（C-5或C-6）。还需要吲哚嗪的2-和3-位的芳基。除去3-取代基导致活性显着丧失。7位的腈取代基对化学稳定性和生物活性均有利。化合物研究显示窄的抗菌谱，并且似乎是相当选择性抗分支杆菌的化合物。还观察到针对某些病原虫的中等活性。
• Antimycobacterial Activity of 1-Substituted Indolizines
  作者：Lise-Lotte Gundersen、Ayele H. Negussie、Frode Rise、Ole Benny Østby

  DOI：10.1002/ardp.200390019

  日期：2003.6

  Indolizine derivatives were tested as antimycobacterials against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294)in BACTEC 12B medium using the Microplate Alamar Blue Assay. The most active compounds examined carry an α‐hydroxybenzyl substituent in the indolizine 1‐position. MICs against Mycobacterium tuberculosis for these compounds were 6.25 μg/mL

  使用 Microplate Alamar Blue Assay 在 BACTEC 12B 培养基中测试吲哚嗪衍生物作为抗结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的抗分枝杆菌。检测到的活性最强的化合物在茚茚的 1-位带有一个 α-羟基苄基取代基。这些化合物对结核分枝杆菌的 MIC 为 6.25 μg/mL
• Synthesis of 1-Substituted 7-Cyano-2,3-diphenylindolizines and Evaluation of Antioxidant Properties
  作者：Ole Benny Østby、Bjørn Dalhus、Lise-Lotte Gundersen、Frode Rise、Aalt Bast、Guido R. M. M. Haenen

  DOI：10.1002/1099-0690(200011)2000:22<3763::aid-ejoc3763>3.0.co;2-s

  日期：2000.11

  Protocols for the synthesis of novel 1-substituted 7-cyano-2,3-diphenylindolizines from the corresponding indolizinol have been developed, and the compounds’ abilities to act as antioxidants, i.e. To inhibit lipid peroxidation in vitro, have been examined. 1-bromo-7-cyano-2,3-diphenylindolizine 9 readily participates in pd-catalysed coupling reactions with organotin, organozinc, and organoboron reagents. Similar

  已经开发了用于从相应的吲哚啉醇合成新型 1-取代的 7-氰基-2,3-二苯基吲哚嗪的方案，并且已经检查了这些化合物作为抗氧化剂的能力，即抑制体外脂质过氧化。1-bromo-7-cyano-2,3-diphenylindolizine 9 很容易参与 pd 催化的与有机锡、有机锌和有机硼试剂的偶联反应。另一方面，对相应的吲哚嗪基三氟甲磺酸酯 6 的类似处理仅导致三氟甲磺酸酯部分裂解回吲哚嗪醇，但与 1-乙氧基乙烯基（三丁基）锡反应除外。在这里，形成了意想不到的乙缩醛（1-乙氧基乙氧基）茚10。10 的结构是通过单晶 X 射线衍射方法在 150 k 处确定的。在 c-1 处引入取代基的另一种策略是将溴化物 9 锂化，然后与亲电子试剂反应。检测了吲哚嗪衍生物在体外抑制脂质过氧化的能力。煮熟的大鼠肝微粒体的脂质过氧化是由抗坏血酸/feso4 诱导的，过氧化是通过测量与硫代巴比妥酸反应的物质来确定的。特别是，吲哚嗪乙酸酯