3-methoxy-4-(3-methyl-1H-[1,2,4]triazol-1-yl)benzaldehyde | 958228-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methoxy-4-(3-methyl-1H-[1,2,4]triazol-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Methoxy-4-(3-methyl[1,2,4]triazol-1-yl)benzaldehyde；3-methoxy-4-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 958228-07-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: RHLAALZXVCZFFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-chloro-2-(diethoxyphosphoryl)valerate 、 3-methoxy-4-(3-methyl-1H-[1,2,4]triazol-1-yl)benzaldehyde 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl (E)-5-chloro-2-[1-[3-methoxy-4-(3-methyl[1,2,4]triazol-1-yl)phenyl]methylidene]valerate
  参考文献：
  名称：

  EP2019094

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  C₁₁H₁₃N₃O₂ 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methoxy-4-(3-methyl-1H-[1,2,4]triazol-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP2019094

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC TYPE CINNAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20090203697A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed is a compound represented by the formula (I) below or a pharmacologically acceptable salt thereof. Also disclosed is a use of the compound or salt as a pharmaceutical product. (In the formula, Ar 1 represents a triazolyl group or the like which may be substituted with a C 1-6 alkyl group or the like; Ar 2 represents a phenyl group or the like which may be substituted with a C 1-6 alkoxy group or the like; X 1 represents —CR 3 ═CR 4 — (wherein R 3 and R 4 respectively represent a C 1-6 alkyl group or the like); and R 1 and R 2 respectively represent a C 1-6 alkyl group or the like.)

  本发明公开了下式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐。同时，本发明还公开了该化合物或盐作为药物产品的用途。（其中，Ar1代表三唑基或类似物，可以用C1-6烷基或类似物取代；Ar2代表苯基或类似物，可以用C1-6烷氧基或类似物取代；X1代表—CR3═CR4—（其中，R3和R4分别代表C1-6烷基或类似物）；而R1和R2分别代表C1-6烷基或类似物。）
• WO2008/156580
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——