4-benzyl-2-hydroxy-isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione | 1269514-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-2-hydroxy-isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
• 英文别名: 4-Benzyl-2-hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione；4-benzyl-2-hydroxy-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1269514-99-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: CQRJJCOXTANWNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 4-benzyl-2-hydroxy-isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-羟基异喹啉-1,3（2 H，4 H）-二酮类化合物作为HIV-1整合酶和逆转录酶RNase H结构域的抑制剂：4位烷基化的影响

  摘要：

  我们在此报告一系列十五个2-羟基异喹啉-1,3（2 H，4 H）-二酮衍生物的合成。在基础支架的4位引入烷基和芳基烷基。所有这些化合物对HIV-1逆转录酶核糖核酸酶H（RNase H）的抑制性能均较差。四种化合物以低微摩尔水平抑制HIV-1整合。使用后来可用于PFV整合酶的晶体学数据进行的对接研究使我们能够解释4-戊基和4-（3-苯基丙基）-2-羟基异喹啉-1,3（2 H，4 H）的整合酶抑制活性略有改善）-二酮，与基础支架相比。理化研究与溶液中镁配合物的1：1和1：2（金属/配体）化学计量一致。不幸的是，所有测试的化合物在细胞培养中均表现出高细胞毒性，这限制了它们作为抗病毒剂的应用。但是，这些鉴定出的整合酶抑制剂为开发新的热门产品提供了很好的基础。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.033

文献信息

• 2-Hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-diones as inhibitors of HIV-1 integrase and reverse transcriptase RNase H domain: Influence of the alkylation of position 4
  作者：Muriel Billamboz、Fabrice Bailly、Cédric Lion、Christina Calmels、Marie-Line Andréola、Myriam Witvrouw、Frauke Christ、Zeger Debyser、Laura De Luca、Alba Chimirri、Philippe Cotelle

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.11.033

  日期：2011.2

  integrase allowed us to explain the slightly improved integrase inhibitory activities of 4-pentyl and 4-(3-phenylpropyl)-2-hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, when compared to the basis scaffold. Physicochemical studies were consistent with 1:1 and 1:2 (metal/ligand) stoichiometries of the magnesium complexes in solution. Unfortunately all tested compounds exhibited high cellular cytotoxicity in

  我们在此报告一系列十五个2-羟基异喹啉-1,3（2 H，4 H）-二酮衍生物的合成。在基础支架的4位引入烷基和芳基烷基。所有这些化合物对HIV-1逆转录酶核糖核酸酶H（RNase H）的抑制性能均较差。四种化合物以低微摩尔水平抑制HIV-1整合。使用后来可用于PFV整合酶的晶体学数据进行的对接研究使我们能够解释4-戊基和4-（3-苯基丙基）-2-羟基异喹啉-1,3（2 H，4 H）的整合酶抑制活性略有改善）-二酮，与基础支架相比。理化研究与溶液中镁配合物的1：1和1：2（金属/配体）化学计量一致。不幸的是，所有测试的化合物在细胞培养中均表现出高细胞毒性，这限制了它们作为抗病毒剂的应用。但是，这些鉴定出的整合酶抑制剂为开发新的热门产品提供了很好的基础。