3-Butyl-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ol | 75141-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 3-Butyl-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ol
• 英文别名: 3-Butyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ol
• CAS: 75141-85-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: GTZRIZWYPQOWQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butyl-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ol 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以29.35 g的产率得到potassium 2-(1-hydroxypentyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度丁苯酞的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种高纯度丁苯酞的制备方法，包括：S1)以雷尼镍为催化剂，将丁烯基苯酞在醇溶剂中进行加氢反应，减压除去溶剂后，得到第一中间体；S2)将所述第一中间体、氢氧化钾、四氢呋喃与水混合反应，反应结束后降温析晶，得到第二中间体；S3)将所述第二中间体在酸性的有机溶剂中进行合环反应，得到丁苯酞。与现有技术相比，本发明采用醇溶剂、四氢呋喃作为反应溶剂，可以有效回收且溶剂价格便宜，大大降低了生产成本；同时，经过水解精制，对生产设备精馏塔的要求降低，也无需反复精馏，节约能源。

  公开号：

  CN107235943B
• 作为产物：
  描述：

  Z-亚丁基苯酞 在 氢气 作用下， 25.0~35.0 ℃ 、253.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3-Butyl-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度丁苯酞的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种高纯度丁苯酞的制备方法，包括：S1)以雷尼镍为催化剂，将丁烯基苯酞在醇溶剂中进行加氢反应，减压除去溶剂后，得到第一中间体；S2)将所述第一中间体、氢氧化钾、四氢呋喃与水混合反应，反应结束后降温析晶，得到第二中间体；S3)将所述第二中间体在酸性的有机溶剂中进行合环反应，得到丁苯酞。与现有技术相比，本发明采用醇溶剂、四氢呋喃作为反应溶剂，可以有效回收且溶剂价格便宜，大大降低了生产成本；同时，经过水解精制，对生产设备精馏塔的要求降低，也无需反复精馏，节约能源。

  公开号：

  CN107235943B

文献信息

• Highly Diastereoselective Reaction of Chiral o-(2-(1,3-Oxazolidinyl))benzaldehydes with Alkylmetallic Reagents: Synthesis of Chiral 3-Substituted Phthalides.
  作者：Hiroshi TAKAHASHI、Takeshi TSUBUKI、Kimio HIGASHIYAMA

  DOI：10.1248/cpb.39.3136

  日期：——

  Highly diastereoselective reaction of chiral o-[2-(1, 3-Oxazolidinyl)]benzaldehydes (4-6) with alkylmetallic reagents provides a new synthetic method for chiral 3-alkylphthalides.

  高度非对映选择性的手性o-[2-(1,3-噁唑啉基)]苯甲醛(4-6)与烷基金属试剂反应，为手性3-烷基酞内酯提供了一种新颖的合成方法。
• 一种高纯度丁苯酞的制备方法
  申请人：北京科莱博医药开发有限责任公司

  公开号：CN107235943B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明提供了一种高纯度丁苯酞的制备方法，包括：S1)以雷尼镍为催化剂，将丁烯基苯酞在醇溶剂中进行加氢反应，减压除去溶剂后，得到第一中间体；S2)将所述第一中间体、氢氧化钾、四氢呋喃与水混合反应，反应结束后降温析晶，得到第二中间体；S3)将所述第二中间体在酸性的有机溶剂中进行合环反应，得到丁苯酞。与现有技术相比，本发明采用醇溶剂、四氢呋喃作为反应溶剂，可以有效回收且溶剂价格便宜，大大降低了生产成本；同时，经过水解精制，对生产设备精馏塔的要求降低，也无需反复精馏，节约能源。