ethyl 4-{4-[5-(2-cyanophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoxy}-2-methylquinoline carboxylate | 886539-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-{4-[5-(2-cyanophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoxy}-2-methylquinoline carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[[4-[5-(2-cyanophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methoxy]-2-methylquinoline-6-carboxylate
• CAS: 886539-51-1
• 化学式: C₂₉H₂₂N₄O₄
• 分子量: 490.518
• InChiKey: FYHJPPHLSJJRDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-{4-[5-(2-cyanophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoxy}-2-methylquinoline carboxylate 在 三正丁基叠氮化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成新的 1,2,4- 和 1,3,4-恶二唑衍生物作为潜在的非肽血管紧张素 II 受体拮抗剂

  摘要：

  摘要描述了新的 1,2,4- 和 1,3,4-恶二唑衍生物作为潜在的非肽血管紧张素 II 受体拮抗剂的合成。在这些化合物中用作“北部分”的喹喔啉酮系统通过液/液相转移催化方案进行烷基化，具有良好的产率和高氮-氧-烷基化产物 (N/O) 比。

  DOI：

  10.1080/00397910500447066
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰胺肟 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 ethyl 4-{4-[5-(2-cyanophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoxy}-2-methylquinoline carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成新的 1,2,4- 和 1,3,4-恶二唑衍生物作为潜在的非肽血管紧张素 II 受体拮抗剂

  摘要：

  摘要描述了新的 1,2,4- 和 1,3,4-恶二唑衍生物作为潜在的非肽血管紧张素 II 受体拮抗剂的合成。在这些化合物中用作“北部分”的喹喔啉酮系统通过液/液相转移催化方案进行烷基化，具有良好的产率和高氮-氧-烷基化产物 (N/O) 比。

  DOI：

  10.1080/00397910500447066