(4R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-[(1Z,5E,7E,11R)-11-methoxy-8-methyltetradeca-1,5,7,13-tetraen-1-yl]oxazolidine | 164931-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-[(1Z,5E,7E,11R)-11-methoxy-8-methyltetradeca-1,5,7,13-tetraen-1-yl]oxazolidine
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[(1Z,5E,7E,11R)-11-methoxy-8-methyltetradeca-1,5,7,13-tetraenyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 164931-93-5
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₄
• 分子量: 433.632
• InChiKey: WKJQDDURAQXFBB-NNWUTEENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-[(1Z,5E,7E,11R)-11-methoxy-8-methyltetradeca-1,5,7,13-tetraen-1-yl]oxazolidine 在 盐酸 、 伯吉斯试剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4R)-4-[(1Z,5E,7E,11R)-11-甲氧基-8-甲基十四碳-1,5,7,13-四烯基]-2-[(1R,2S)-2-甲基环丙基]-4,5-二氢-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  简明的全合成（+）-curacin A，一种新的环丙基取代的噻唑啉，来自蓝藻（Lyngbya majuscula）

  摘要：

  作为关键步骤，描述了（+）-curacin A 1的全合成，其特征在于多烯氨基醇2容易地和选择性地被苯并三唑衍生的环丙基硫酰胺3进行硫代酰化，生成15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00318-9
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 palladium diacetate 咪唑 、 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 103.5h， 生成 (4R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-[(1Z,5E,7E,11R)-11-methoxy-8-methyltetradeca-1,5,7,13-tetraen-1-yl]oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-curacin A, a novel antimitotic metabolite from a cyanobacterium

  摘要：

  本文描述了一种(+)-刺孢胶素A（从蓝藻Lyngbya majuscula中分离出的强效抗有丝分裂剂）的简明全合成方法。该合成采用了一种新策略，涉及天然产物中2-环丙基-4-烯基取代噻唑啉单元的简易且选择性的硫酰化反应，即氨基醇10与苯并三唑衍生的硫酰胺11反应生成28，这是关键步骤。随后使用Burgess试剂对28进行环脱水反应，完成了刺孢胶素A 1的合成。

  DOI：

  10.1039/b206796j

文献信息

• Absolute Configuration and Total Synthesis of (+)-Curacin A, an Antiproliferative Agent from the Cyanobacterium <i>Lyngbya majuscula</i>
  作者：James D. White、Tae-Seong Kim、Mitch Nambu

  DOI：10.1021/ja9629874

  日期：1997.1.1

  The absolute configuration of curacin A was determined as (2R,13R,19R,21S)-1 by comparison of degradation products 2 and 3 with the same materials prepared by asymmetric synthesis. The total synthesis of 1 was completed from (1R,2S)-2-methylcyclopropanecarboxylic acid (8) and the amino alcohol derivative 46. The latter was prepared from 4-pentynal (14) and the Garner aldehyde (43). Asymmetric allylation

  通过将降解产物 2 和 3 与通过不对称合成制备的相同材料进行比较，确定 curacin A 的绝对构型为 (2R,13R,19R,21S)-1。1的全合成由(1R,2S)-2-甲基环丙烷羧酸(8)和氨基醇衍生物46完成。后者由4-戊醛(14)和加纳醛(43)制备。14 的不对称烯丙基化，然后衍生的醇 16 的甲基化得到 17，将其进行锆化-碘化得到 18。后者与硼酸乙烯酯 21 偶联，后者由乙酸 4-戊炔酯 (20) 制备，在Pd(0)和所得三烯醇22被转化为碘化鏻24。来自24的叶立德与43的Wittig反应提供四烯44，其在甲醇分解时产生45。
• Synthesis of Curacin A: A Powerful Antimitotic from the Cyanobacterium Lyngbya majuscula
  作者：James D. White、Tae-Seong Kim、Mitch Nambu

  DOI：10.1021/ja00125a034

  日期：1995.5