sodium 4-chloro-1-hydroxy-butane sulfonate | 54322-20-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 4-chloro-1-hydroxy-butane sulfonate
• 英文别名: Sodium 4-chloro-1-hydroxybutane-1-sulfonate；sodium;4-chloro-1-hydroxybutane-1-sulfonate
• CAS: 54322-20-2
• 化学式: C₄H₈ClO₄S*Na
• 分子量: 210.614
• InChiKey: LLLJQYKPVYUIGX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.13
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37
• 危险类别码：
  R22,R36,R43
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-chloro-1-hydroxy-butane sulfonate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-氯丁醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-[[[3-[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL]-1H-INDOL-5-YL]METHYL]SULFONYL] PYRROLIDINE AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 1-[[[3-[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL]-1H-INDOL-5-YL]METHYL]SULFONYL]PYRROLIDINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES

  摘要：

  公开号：

  WO2010113183A3

文献信息

• 一种含三甲氧基苯基吴茱萸碱衍生物及其应用
  申请人：南华大学

  公开号：CN110483550A

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明对吴茱萸碱类化合物进行修饰以及优化，将苯三甲氧基引入吴茱萸碱骨架，通过酰胺键链接吴茱萸碱及其衍生物，开展体内外抗肿瘤活性筛选实验，合成了一系列含三甲氧基苯基吴茱萸碱衍生物，筛选出高效低毒性的抗肿瘤候选药物，拓宽了现有抗癌化合物的范围，可作为先导化合物继续优化；同时本发明的化合物毒副作用小，在抑制癌细胞生长的同时，对人体正常细胞无抑制活性，用药更为安全。
• 一种可选择性抑制胃癌细胞的吲哚酰胺类化 合物
  申请人：南华大学

  公开号：CN108530337B

  公开（公告）日：2020-11-03

  本发明公开了一种可选择性抑制胃癌细胞的吲哚酰胺类化合物，其能够选择性抑制胃癌细胞，尤其是选择性抑制MGC‑803(人胃癌细胞)细胞株。因而，可以用做选择性治疗胃癌的药物，具有良好的开发前景。
• 一种有机磺酸的制备方法及其应用
  申请人：厦门威亮光学涂层技术有限公司

  公开号：CN113666850B

  公开（公告）日：2023-07-28

  本发明涉及精细化学品技术领域，尤其涉及一种有机磺酸的制备方法及其应用。所述有机磺酸的具体制备步骤包括：S1.制备有机磺酸盐；S2.将有机磺酸盐与质子提供体反应，得到有机磺酸粗产物；S3.纯化有机磺酸粗产物，得到成品。本发明得到的有机磺酸具有以下优点：(1)采用气态质子提供体，提高实际反应过程中的生产效率的同时得到高反应收率的多羟基链烷磺酸产物；(2)采用搪瓷薄膜蒸发和短程分子蒸馏设备处理提纯，有效分离反应产物液体组分中的酸性副产物和水，得到含水率低至0.3％的多羟基链烷磺酸成品；(3)提纯分离过程得到多羟基链烷磺酸的同时能够实现盐酸的回收，实现多羟基链烷磺酸的工业化量产。
• 一种具备抗肿瘤活性的吲哚酰胺类化合物
  申请人：雷可欣

  公开号：CN108912035B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明公开了一种具备抗肿瘤活性的吲哚酰胺类化合物，其能够用于治疗癌症，尤其是用于治疗胃癌、肝癌、乳腺癌、肺癌细胞和宫颈癌，特别是用于抑制人胃癌细胞MGC‑803、人肝癌细胞HepG2，人乳腺癌细胞MCF‑7，人肺癌细胞A549和人宫颈癌细胞HELA细胞株。因而，可以用做广谱抗肿瘤药物，具有良好的开发应用前景。
• Design, synthesis and biological evaluation of tryptamine salicylic acid derivatives as potential antitumor agents
  作者：Runde Xiong、Dongxiu He、Xiangping Deng、Juan Liu、Xiaoyong Lei、Zhizhong Xie、Xuan Cao、Yanming Chen、Junmei Peng、Guotao Tang

  DOI：10.1039/c8md00484f

  日期：——

  of tryptamine salicylic acid derivatives were synthesized and their antiproliferative activity against MGC-803, MCF-7, HepG2, A549 and HeLa cell lines was evaluated. The structure-activity relationship (SAR) study revealed that different substitutions of the C5 and C3'-C5' positions have certain effects on the anti-proliferation activity. The growth assay revealed that N-[2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-e

  合成了一系列色胺水杨酸衍生物，并评估了它们对 MGC-803、MCF-7、HepG2、A549 和 HeLa 细胞系的抗增殖活性。构效关系（SAR）研究表明，C5和C3'-C5'位置的不同取代对其抗增殖活性有一定影响。生长测定表明，N-[2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-乙基]-2-羟基-3-甲基-苯甲酰胺 (E20) 显示出最有效、最广谱的抗癌抑制作用对所有细胞系进行了评估，结果仅比 5-Fu 对胃癌细胞系更有效。初步研究表明，化合物E20可以抑制MGC-803细胞的集落形成和迁移。流式细胞术（FCM）结果显示，化合物E20将细胞周期阻滞在G2/M期，并以浓度依赖性方式诱导MGC-803细胞凋亡。此外，蛋白质印迹结果显示E20可以下调己糖激酶2的表达。我们的研究表明N-[2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-乙基]-2的框架-羟基-3-甲基-苯甲酰胺可能被