ethyl 2-(2-(4-phenylbutyl)thiazol-4-yl)acetate | 1579295-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(2-(4-phenylbutyl)thiazol-4-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-(4-phenylbutyl)thiazol-4-yl)acetate；ethyl 2-[2-(4-phenylbutyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 1579295-10-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂S
• 分子量: 303.425
• InChiKey: ZDSOAFPGWAYOGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(4-phenylbutyl)thiazol-4-yl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 以78%的产率得到2-(2-(4-phenylbutyl)thiazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents

  摘要：

  本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地，本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成，其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物，或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物，以及抗真菌剂，其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物：

  公开号：

  US20140081017A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(4-phenylbut-1-ynyl)thiazol-4-yl)acetate 在 钯 氢气 、 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以to afford the title compound 3 (480 mg, 99% yield) as an oil的产率得到ethyl 2-(2-(4-phenylbutyl)thiazol-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents

  摘要：

  本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地，本发明涉及化合物、其组合物以及增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物包括组合式(I)的组脱乙酰化酶抑制剂、N-氧化物、水合物、溶剂化物、药用盐、农业制剂、前药或其复合物，以及抗真菌剂。

  公开号：

  US20140081017A1