bis-(2-bromomethyl-phenyl)-sulfane | 32636-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis-(2-bromomethyl-phenyl)-sulfane
• 英文别名: Bis(2-(bromomethyl)phenyl)sulfane；1-(bromomethyl)-2-[2-(bromomethyl)phenyl]sulfanylbenzene
• CAS: 32636-05-8
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂S
• 分子量: 372.123
• InChiKey: NZFVHTDPGHVCOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(2-bromomethyl-phenyl)-sulfane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(2-(2-(guanidinomethyl)phenylthio)benzyl)guanidine tetra(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  BIARYL AND BIHETEROARYL COMPOUNDS USEFUL IN TREATING IRON DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中m、n、R1、R2和R3如本文中所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗铁代谢紊乱。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗铁代谢紊乱的方法。

  公开号：

  US20080234384A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-thiodibenzoic acid chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 bis-(2-bromomethyl-phenyl)-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Raguse, Burkhard; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 12, p. 1943 - 1952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Debromination of phenacyl and benzylic bromides with tertiary stibine and the mechanistic consideration
  作者：Kin-ya Akiba、Akiyoshi Shimizu、Hideyuki Ohnari、Katsuo Ohkata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98154-1

  日期：1985.1

  Tributylstibine is an efficient reagent for debromination of phenacyl and arylmethyl bromides. The mechanistic difference between stibine and phosphine is discussed briefly.

  三丁基士比汀是一种用于苯甲酰基和芳基甲基溴脱溴的有效试剂。简要讨论了锑锭和磷化氢之间的机理差异。
• The chalcogeno-Baylis-Hillman reaction: a new preparation of allylic alcohols from aldehydes and electron-deficient alkenes
  作者：Tadashi Kataoka、Tetsuo Iwama、Shin-ichiro Tsujiyama、Tatsunori Iwamura、Shin-ichi Watanabe

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83041-x

  日期：1998.9

  The chalcogeno-Baylis-Hillman reaction catalyzed by sulfides and selenides, the group 16 element compounds, in the presence of Lewis acids was developed. The reactions proceeded smoothly by the use of 1 equiv of TiCl4 to give the coupling products in moderate to good yields. Bis-chalcogenides and related compounds were investigated as a catalyst, and 1,5-diselenocyclooctane gave the best result owing

  在路易斯酸的存在下，开发了由硫化物和硒化物（第16组元素化合物）催化的硫属元素-Baylis-Hillman反应。通过使用1当量的TiCl 4使反应顺利进行，以中等至良好的产率得到偶联产物。研究了双硫族化物和相关化合物作为催化剂，由于阳离子中间体通过跨环相互作用而稳定，因此1,5-二硒代环辛烷的效果最佳。
• Studies on Diphenyl Ether Derivatives. VIII. NMR Spectra and Conformational Structure of Dibenz[b, g][1, 5]oxazocine and Thiazocine Derivatives and Their Mass Spectra
  作者：SATORU TANAKA、KAZUNORI HASHIMOTO、HIDEAKI WATANABE、KENYA SAKAGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.21.1683

  日期：——

  The NMR spectra of 6-substituted 6, 7-dihydro-5H-dibenz[b, g][1, 5]oxazocine and thiazocine derivatives (1) and the sulfoxides or sulfones (6) and the bimolecular sixteen membered ring compounds (2) were reported. The methylene protons at 5 and 7-position of the ring of 6 appeared as a AB system quartet. All ring methylene protons in 2 gave a singlet. The temperature dependent coalescence and splitting of the singals was observed in 1. At low temperature the 5, 7-methylene protons in thr ring of 1 gave a AB quartet and a singlet. From these facts it was suggested that 1 was amixture of the conformational isomer A and B in Fig. 8 and they could not freely rotate each other even at room temperaute. 6 existed only as the structure A. The Mass spectra of them were also reported.

  报告了 6-取代的 6, 7-二氢-5H-二苯并[b, g][1,5]恶唑嗪和噻唑嗪衍生物（1）、硫醚或砜类化合物（6）以及双分子十六分子环化合物（2）的核磁共振谱。6 环上 5 位和 7 位的亚甲基质子以 AB 系统四元组的形式出现。2 中的所有环亚甲基质子都呈现单重子。在低温下，1 环上的 5、7-亚甲基质子产生 AB 四元体和一个单体。从这些事实可以看出，1 是图 8 中构象异构体 A 和 B 的混合物，即使在室温下也不能自由旋转。同时还报告了它们的质谱图。
• Synthesis of a new type of quadruply ortho-bridged biphenyl compounds with disulfide linkage, and its sulfur extrusion in concentrated H2SO4 and photochemical condition
  作者：Hisashi Fujihara、Jer-Jye Chiu、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70719-2

  日期：1989.1

  methanodithiomethano-bridged dibenzotrithionin (1) has been synthesized. The electrochemical oxidation of 1 and its analogous compound was studied by cyclic voltammetry. A new type of the sulfur extrusion of 1 was found in the reaction of 1 with concd H2SO4 or 2 equiv of NOPF6 and in its photochemical reaction.

  已经合成了新的甲烷二硫代甲硫醇桥联的二苯并三硫蛋白（1）。通过循环伏安法研究了1及其类似化合物的电化学氧化。在1与浓H 2 SO 4或2当量的NOPF 6的反应及其光化学反应中发现了一种新型的1型硫挤出。
• Role of Sulfide Radical Cations in Electron Transfer Promoted Molecular Oxygenations at Sulfur
  作者：Edward L. Clennan、Chen Liao

  DOI：10.1021/ja710301s

  日期：2008.3.1

  participation of singlet oxygen. This argues for different reaction mechanisms for all three sensitizers. However, both the quinolinium and pyrylium-cation-sensitized reactions display all of the characteristics of electron-transfer-initiated photooxygenations. Both sensitizers were quenched at nearly diffusion-limited rates by 1 and 2. Laser flash photolysis of mixtures of either sensitizer and 1 or 2 resulted

  已经研究了亚甲蓝、N-甲基喹啉四氟硼酸盐和 5H、7H-二苯并[b,g] [1,5] 二硫辛 1 和 1,5-二硫杂环辛烷 2 的吡咯阳离子敏化光氧化作用。亚甲蓝敏化反应表现出单线态氧反应的所有特征，包括形成氢过氧锍叶立德的同位素效应以及 1 和 2 在 1270 nm 处淬灭单线态氧的时间分辨发射的能力。N-甲基喹啉四氟硼酸盐和吡喃阳离子敏化反应中的产物组成显着不同，并且都与单线态氧参与的预期不同。这说明所有三种敏化剂都有不同的反应机制。然而，喹啉和吡喃阳离子敏化反应都显示出电子转移引发的光氧化的所有特征。两种敏化剂都以接近扩散限制的 1 和 2 的速率淬灭。敏化剂和 1 或 2 混合物的激光闪光光解导致直接观察到还原的敏化剂和硫化物自由基阳离子。此外，涉及两种敏化剂的电子转移反应被证明是放能的。这些结果与之前提出的 N-甲基喹啉四氟硼酸盐的外球电子转移机制一致，并被用来为吡喃阳离子反应提出一种新的内球机制。敏化剂和