methyl 2-(1-(aminomethyl)cyclohexyl)acetate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1-(aminomethyl)cyclohexyl)acetate hydrochloride
• 英文别名: [1-(2-Methoxy-2-oxoethyl)cyclohexyl]methylazanium;chloride；[1-(2-methoxy-2-oxoethyl)cyclohexyl]methylazanium;chloride
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂*ClH
• mdl: MFCD26936110
• 分子量: 221.727
• InChiKey: FSSAJVQFSGOGCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1-(aminomethyl)cyclohexyl)acetate hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An unusual conformation of gabapentin (Gpn) in Pyr-Gpn-NH-NH-Pyr stabilized by weak interactions

  摘要：

  N-[(1-{2-氧代-2-[2-(吡嗪-2-基羰基)肼-1-基]乙基}环己基)甲基]吡嗪-2-甲酰胺一水合物（Pyr-Gpn-NN-NH-Pyr-H2O）的晶体结构、C19H23N7O3-H2O 揭示了加巴喷丁（Gpn）残基在 Cγ-Cβ(θ1) 和 Cβ-Cα(θ2) 键周围不寻常的反式-高切（tg-）构象。分子构象通过分子内 N-H...N 氢键和微弱的 C-H...O 相互作用得到稳定。分子在晶格中的堆积显示了一个由强 N-H...O 和 O-H...O 氢键以及弱 C-H...O 和 π-π 相互作用组成的网络。

  DOI：

  10.1107/s2053229614015587
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 加巴喷丁 在 氯化亚砜 作用下， 以99.1 %的产率得到methyl 2-(1-(aminomethyl)cyclohexyl)acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DUAL MODULATOR OF MGLUR5 AND 5-HT2A RECEPTOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种mGluR5和5-HT2AR（5-HT2A受体）的双重调节剂及其使用。具体而言，本发明涉及一种既作为mGluR5调节剂又作为5-HT2AR拮抗剂的化合物，以及其作为治疗疼痛的治疗剂的使用。

  公开号：

  US20220274939A1

文献信息

• Amino acid amides of piperic acid (PA) and 4-ethylpiperic acid (EPA) as NorA efflux pump inhibitors of Staphylococcus aureus
  作者：Naiem Ahmad Wani、Samsher Singh、Saleem Farooq、Sudha Shankar、Surrinder Koul、Inshad Ali Khan、Rajkishor Rai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.062

  日期：2016.9

  A total of eighteen piperic acid (PA) and 4-ethylpiperic acid (EPA) amides (C1-C18) with α-, β- and γ-amino acids were synthesized, characterized and evaluated for their efflux pump inhibitory activity against ciprofloxacin resistant Staphylococcus aureus. The amides were screened against NorA overexpressing S. aureus SA-1199B and wild type S. aureus SA-1199 using ethidium bromide as NorA efflux pump

  合成了总共18种带有α-，β-和γ-氨基酸的哌酸（PA）和4-乙基哌酸（EPA）酰胺（C1-C18），表征并评估了其对耐环丙沙星葡萄球菌的外排泵抑制活性金黄色的。使用溴化乙锭作为NorA外排泵底物，针对过表达NorA的过表达金黄色葡萄球菌SA-1199B和野生型金黄色葡萄球菌SA-1199筛选酰胺。发现EPI C6最有效，环丙沙星的MIC降低了16倍，其次是C18，MIC降低了4倍。溴化乙锭的流出抑制和蓄积分析证明了这些化合物是NorA抑制剂。
• [EN] QUINAZOLINEDIONE CHYMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHYMASE À BASE DE QUINAZOLINEDIONE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009023655A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Disclosed are small molecule inhibitors which are useful in treating various diseases and conditions involving Chymase.

  披露了一种小分子抑制剂，可用于治疗涉及Chymase的各种疾病和病况。
• New compounds, synthesis and use thereof in the treatment of pain
  申请人：LACER, S.A.

  公开号：EP2530072A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  The present invention relates to a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable, stereoisomers, salts or solvates thereof to methods for its synthesis, and use in the treatment of pain.

  本发明涉及一种具有化学式（I）的化合物，或其药用接受的立体异构体、盐或溶剂化合物，以及其合成方法和在治疗疼痛中的用途。
• <i>C</i>₅and<i>C</i>₇intramolecular hydrogen bonds stabilize the structure of<i>N</i>-pyrazinoyl-gabapentin (Pyr-Gpn-OH)
  作者：Naiem Ahmad Wani、Vivek Kumar Gupta、Rajni Kant、Subrayashastry Aravinda、Rajkishor Rai

  DOI：10.1107/s0108270113021781

  日期：2013.10.1

  2-1-[(Pyrazin-2-ylformamido)methyl]cyclohexyl}acetic acid (Pyr-Gpn-OH), C₁₄H₁₉N₃O₃, is an N-protected derivative of gabapentin (Gpn). The compound crystallizes in the triclinic space groupP\overline1} and the molecular conformation is stabilized by intramolecular five- (C₅) and seven-membered (C₇) hydrogen-bonded rings. The packing of the molecules reveals intermolecular O—H...O and C—H...N hydrogen bonds, together with π–π interactions.

  2-1-[(Pyrazin-2-ylformamido)methyl]cyclohexyl}acetic acid (Pyr-Gpn-OH)，C14H19N3O3，是加巴喷丁（Gpn）的一种 N 保护衍生物。该化合物在三linic 空间群 P\overline1} 中结晶，分子构象由分子内的五元（C5）和七元（C7）氢键环稳定。分子的堆积显示出分子间的 O-H...O 和 C-H...N 氢键以及 π-π 相互作用。
• Quinazolinedione Chymase Inhibitors
  申请人：Guo Xin

  公开号：US20120122863A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed are small molecule inhibitors which are useful in treating various diseases and conditions involving Chymase.

  公开了小分子抑制剂，可用于治疗涉及Chymase的各种疾病和病况。