tert-butyl N-[[4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]carbamate | 1433206-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[[4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl (4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)carbamate
• CAS: 1433206-28-0
• 化学式: C₁₅H₁₆F₃N₃O₃
• 分子量: 343.306
• InChiKey: UZLVGBLEFYLCDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以75 mg的产率得到(4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2013066839A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰胺肟 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 tert-butyl N-[[4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，可用作农药，特别是作为杀真菌剂。

  公开号：

  WO2017055469A1

文献信息

• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE SERVANT D'INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2017018803A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel compounds represented by the formula I having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. (I) The novel compounds, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物，含有相同化合物的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明，这些新化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6介导的疾病有效。
• 杀微生物的噁二唑衍生物
  申请人：先正达参股股份有限公司

  公开号：CN110506040A

  公开（公告）日：2019-11-26

  具有式(I)的化合物，其中所述取代基是如在权利要求1中所定义的，所述化合物作为杀有害生物剂、尤其作为杀真菌剂是有用的。
• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2018177880A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  A fungicidal composition comprising a mixture of components (A) and (B), wherein components (A) and (B) are as defined in claim 1, and use of the compositions in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  一种杀真菌组合物，包括成分（A）和（B）的混合物，其中成分（A）和（B）如权利要求1中定义的，并且将该组合物用于农业或园艺中，用于控制或预防植物受植物病原微生物（尤其是真菌）侵害。
• 一种取代噁二唑类化合物及其应用
  申请人：沈阳化工大学

  公开号：CN110054596B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明公开了一种结构新颖的取代噁二唑类化合物，如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物具有优异的杀菌活性，在较低剂量下对多种病害尤其是大豆锈病具有良好的防治效果；因此，本发明包括通式I化合物在农业和其它领域中用作杀菌剂的用途。
• MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP3356335A1

  公开（公告）日：2018-08-08