3-(6-methoxy-pyridin-3-yloxy)-benzoic acid ethyl ester | 1010074-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(6-methoxy-pyridin-3-yloxy)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(6-methoxypyridin-3-yl)oxybenzoate
• CAS: 1010074-99-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: MDUNMUGPDMFMIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methoxy-pyridin-3-yloxy)-benzoic acid ethyl ester 在 碘代三甲硅烷 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到3-(6-hydroxy-pyridin-3-yloxy)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic fxr binding compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中X和Y如所示，Z，T，R1，R2，R3等如权利要求1所定义，它们结合NR1H4受体（FXR）并作为NR1H4受体（FXR）的激动剂或部分激动剂。本发明还涉及该化合物用于制备药物，用于通过化合物结合所述核受体治疗疾病和/或病况的使用，以及用于合成所述化合物的过程。其中，X为；Y选自：

  公开号：

  EP1894928A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 、 3-羟基苯甲酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以20%的产率得到3-(6-methoxy-pyridin-3-yloxy)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic fxr binding compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中X和Y如所示，Z，T，R1，R2，R3等如权利要求1所定义，它们结合NR1H4受体（FXR）并作为NR1H4受体（FXR）的激动剂或部分激动剂。本发明还涉及该化合物用于制备药物，用于通过化合物结合所述核受体治疗疾病和/或病况的使用，以及用于合成所述化合物的过程。其中，X为；Y选自：

  公开号：

  EP1894928A1

文献信息

• Heterocyclic FXR Binding Compounds
  申请人：Kremoser Claus

  公开号：US20100210660A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to compounds which bind to the NRI H4 receptor (FXR) and act as agonists or partial agonists of the NR1 H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及与NRI H4受体（FXR）结合并作为NR1 H4受体（FXR）的激动剂或部分激动剂的化合物。本发明还涉及使用这些化合物制备药物，通过这些化合物与核受体结合治疗疾病和/或病症，并涉及一种合成这些化合物的方法。
• Heterocyclic FXR binding compounds
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：US08193192B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists or partial agonists of the NR1H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及与NR1H4受体（FXR）结合并作为NR1H4受体（FXR）的激动剂或部分激动剂的化合物。本发明进一步涉及使用这些化合物制备药物，用于通过这些化合物结合所述核受体来治疗疾病和/或病况，并涉及一种制备这些化合物的过程。
• HETEROCYCLIC FXR BINDING COMPOUNDS
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2066663A1

  公开（公告）日：2009-06-10
• US8193192B2
  申请人：——

  公开号：US8193192B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• [EN] HETEROCYCLIC FXR BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON AU FXR HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2008025539A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) which bind to the NRl H4 receptor (FXR) and act as agonists or partial agonists of the NRl H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds, and an enantiomer, diasterecmer, tautomer, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is (a) or (b) or (c) or (d), and the rest of the variables are as specified in claim 1.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) qui se lient au récepteur NRI H4 (FXR) et agissent comme agonistes ou agonistes partiels du récepteur NRI H4 (FXR). L'invention concerne en outre l'utilisation des composés pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de maladies et/ou d'états par le biais de la liaison dudit récepteur nucléaire par ces composés, et un procédé permettant de synthétiser ces composés, ainsi qu'un énantiomère, un diastéromère, un tautomère, un solvate ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, X étant (a), (b), (c) ou (d) et les autres variables étant telles que spécifiées dans la Revendication 1.