10,11-Dibrom-5-chlorcarbonyl-5H-dibenzazepin | 143667-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10,11-Dibrom-5-chlorcarbonyl-5H-dibenzazepin
• 英文别名: 10,11-dibromo-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carbonyl chloride；10,11-Dibromo-5(chlorocarbonyl)5h-dibenz-(b,f)azepine；5,6-dibromobenzo[b][1]benzazepine-11-carbonyl chloride
• CAS: 143667-54-3
• 化学式: C₁₅H₈Br₂ClNO
• 分子量: 413.496
• InChiKey: GXKCVOPMWACDOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-Dibrom-5-chlorcarbonyl-5H-dibenzazepin 在 ammonium hydroxide 、 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 卡马西平
  参考文献：
  名称：

  Jugelt; Gessner, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 6, p. 426 - 432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-Brom-5-chlorcarbonyl-5H-dibenzazepin 在 溴 、 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10,11-Dibrom-5-chlorcarbonyl-5H-dibenzazepin
  参考文献：
  名称：

  Jugelt; Gessner, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 6, p. 426 - 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CN116354884
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Jugelt; Gessner, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 6, p. 426 - 432
  作者：Jugelt、Gessner

  DOI：——

  日期：——