10-Brom-5-chlorcarbonyl-5H-dibenzazepin | 143667-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10-Brom-5-chlorcarbonyl-5H-dibenzazepin
• 英文别名: 10-bromo-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-formyl chloride；5-Bromobenzo[b][1]benzazepine-11-carbonyl chloride；5-bromobenzo[b][1]benzazepine-11-carbonyl chloride
• CAS: 143667-53-2
• 化学式: C₁₅H₉BrClNO
• 分子量: 334.6
• InChiKey: NXBAPNBYPBFTBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Brom-5-chlorcarbonyl-5H-dibenzazepin 在 硫酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 奥卡西平
  参考文献：
  名称：

  一种奥卡西平的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种奥卡西平的合成方法，其以亚氨基二苄为原料，依次通过甲酰氯化、双卤代脱卤化氢、氨化和水解制得奥卡西平；甲酰氯化的产物为亚氨基二苄甲酰氯，其中，所述双卤代脱卤化氢具体为：将亚氨基二苄甲酰氯与卤化试剂在有机溶剂和引发剂存在条件下于80℃－回流温度反应3－6小时得双取代卤化产物，然后在回流温度下反应8－16小时脱卤化氢生成10‑卤‑5H‑二苯并氮杂卓‑5‑甲酰氯。该方法具有起始原料价廉易得，工艺步骤短，收率高，成本低等优点。

  公开号：

  CN106946780A
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二苄 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 10-Brom-5-chlorcarbonyl-5H-dibenzazepin
  参考文献：
  名称：

  一种奥卡西平的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种奥卡西平的合成方法，其以亚氨基二苄为原料，依次通过甲酰氯化、双卤代脱卤化氢、氨化和水解制得奥卡西平；甲酰氯化的产物为亚氨基二苄甲酰氯，其中，所述双卤代脱卤化氢具体为：将亚氨基二苄甲酰氯与卤化试剂在有机溶剂和引发剂存在条件下于80℃－回流温度反应3－6小时得双取代卤化产物，然后在回流温度下反应8－16小时脱卤化氢生成10‑卤‑5H‑二苯并氮杂卓‑5‑甲酰氯。该方法具有起始原料价廉易得，工艺步骤短，收率高，成本低等优点。

  公开号：

  CN106946780A

文献信息

• Jugelt; Gessner, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 6, p. 426 - 432
  作者：Jugelt、Gessner

  DOI：——

  日期：——
• 一种奥卡西平的合成方法
  申请人：上海现代哈森（商丘）药业有限公司

  公开号：CN106946780A

  公开（公告）日：2017-07-14

  本发明涉及一种奥卡西平的合成方法，其以亚氨基二苄为原料，依次通过甲酰氯化、双卤代脱卤化氢、氨化和水解制得奥卡西平；甲酰氯化的产物为亚氨基二苄甲酰氯，其中，所述双卤代脱卤化氢具体为：将亚氨基二苄甲酰氯与卤化试剂在有机溶剂和引发剂存在条件下于80℃－回流温度反应3－6小时得双取代卤化产物，然后在回流温度下反应8－16小时脱卤化氢生成10‑卤‑5H‑二苯并氮杂卓‑5‑甲酰氯。该方法具有起始原料价廉易得，工艺步骤短，收率高，成本低等优点。