6-p-bromophenylimidazo(2,1-b)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide | 63735-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-p-bromophenylimidazo(2,1-b)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
• 英文别名: 6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-sulfonamide；6-(4-bromo-phenyl)-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-sulfonic acid amide
• CAS: 63735-84-2
• 化学式: C₁₀H₇BrN₄O₂S₂
• 分子量: 359.227
• InChiKey: VJUDYXGFEFAYOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-p-bromophenylimidazo(2,1-b)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide 在 甲酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-(4-[¹²³I]iodophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  RADIOACTIVE IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种放射性标记化合物，其表示为以下式（1），该化合物是一种具有对CA-IX亲和力的放射性咪唑噻二唑衍生物化合物或其盐。 其中n为1至4的整数，L代表一个放射性核素或含有放射性核素的单价至四价基团。

  公开号：

  US20210322582A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺 、 2,4'-二溴苯乙酮 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以74.9%的产率得到6-p-bromophenylimidazo(2,1-b)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  RADIOACTIVE IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种放射性标记化合物，其表示为以下式（1），该化合物是一种具有对CA-IX亲和力的放射性咪唑噻二唑衍生物化合物或其盐。 其中n为1至4的整数，L代表一个放射性核素或含有放射性核素的单价至四价基团。

  公开号：

  US20210322582A1

文献信息

• Imidazo [2,1-b]-1,3,4-thiadiazole suflonamides
  申请人：Jaquith B. James

  公开号：US20050069492A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  This invention relates to compounds of Formula (I) and the use of compounds of Formula (I) as neuroprotective agents in the treatment of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems.

  本发明涉及公式（I）的化合物以及在治疗中枢和周围神经系统的神经元疾病中使用公式（I）化合物作为神经保护剂的用途。
• Imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole sulfonamides
  申请人：Jaquith B. James

  公开号：US20070088059A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  This invention relates to compounds of Formula I and the use of compounds of Formula I as neuroprotective agents in the treatment of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems. Formula I:

  本发明涉及I式化合物及其在治疗中枢和周围神经系统神经元疾病中作为神经保护剂的应用。I式：
• IMIDAZO [2,1,-b]-1,3,4-THIADIAZOLE SULFONAMIDES
  申请人：JAQUITH James B.

  公开号：US20090042953A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to compounds of Formula I and the use of compounds of Formula I as neuroprotective agents in the treatment of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems. Formula I:

  本发明涉及公式I化合物及其作为神经保护剂用于治疗中枢和外周神经系统的神经元疾病的用途。公式I：
• Khazi, Imtiyaz A. M.; Mahajanshetti, Chanbasappa S.; Gadad, Andanappa K., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1996, vol. 46, # 10, p. 949 - 952
  作者：Khazi, Imtiyaz A. M.、Mahajanshetti, Chanbasappa S.、Gadad, Andanappa K.、Tarnalli, Ashok D.、Sultanpur, Chandrashekhar M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antibacterial activity of some 5-guanylhydrazone/thiocyanato-6-arylimidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide derivatives†
  作者：A Gadad

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00166-5

  日期：2000.9

  6-Arylimidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamides 3 on Vilsmeier-Haak reaction produced 5-formyl-6-arylimidazo[2, 1-b]1,3,3-thiadiazole-2-[N-(dimethylaminomethino)]sulfonamides 4, while 3 on treatment with potassium thiocyanate in the presence of bromine in acetic acid produced 5-thiocyanato-2-sulfonamides 6. Interaction of 4 with aminoguanidine hydrochloride in ethanol produced the corresponding 5-guanylhydrazone derivatives 5. Compounds 5 and 6 showed a high degree of antibacterial activity against both Escherichia coli and Staphylococcus aureus comparable to that of sulfamethoxazole and Norfloxacin. However, they were found to show moderate activity against Salmonella typhi, Pseudomonas aeruginosa and Pneumococci. (C) 2000 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.