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5-(2-羟基-2-苯基乙酰基)呋喃-2-甲醛 | 828923-11-1

中文名称
5-(2-羟基-2-苯基乙酰基)呋喃-2-甲醛
中文别名
——
英文名称
5-(2-hydroxy-2-phenylacetyl)furan-2-carbaldehyde
英文别名
5-[(hydroxy)(phenyl)acetyl]furan-2-carbaldehyde;2-Furancarboxaldehyde, 5-(hydroxyphenylacetyl)-
5-(2-羟基-2-苯基乙酰基)呋喃-2-甲醛化学式
CAS
828923-11-1
化学式
C13H10O4
mdl
——
分子量
230.22
InChiKey
IRXBFLHFHIHAFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:7620cc3fda5f548c5a3115641b42188f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对溴苯甲酰肼5-(2-羟基-2-苯基乙酰基)呋喃-2-甲醛乙醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以75%的产率得到4-bromobenzoic acid [5-(2-hydroxy-2-phenylacetyl)-2-furylmethylene]hydrazide
    参考文献:
    名称:
    不对称安息香的杂芳基类似物中(二甲基腙)甲基和α-羟基酮部分的相互影响
    摘要:
    苯基乙二醛水合物与糠醛和吡咯-2-甲醛的 N,N-二甲基腙之间的反应在杂环的 5-位进行区域选择性。所得α-安息香的杂芳基类似物定量异构化为β-化合物,(二甲基肼基)甲基激活杂芳基残基,因此比未官能化的对应物提供更快的异构化。(二甲基肼基)甲基很容易转化为醛基或腈基,也可以参与再氢化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400293
  • 作为产物:
    描述:
    furan-2-carbaldehyde dimethylhydrazone盐酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 98.5h, 生成 5-(2-羟基-2-苯基乙酰基)呋喃-2-甲醛
    参考文献:
    名称:
    不对称安息香的杂芳基类似物中(二甲基腙)甲基和α-羟基酮部分的相互影响
    摘要:
    苯基乙二醛水合物与糠醛和吡咯-2-甲醛的 N,N-二甲基腙之间的反应在杂环的 5-位进行区域选择性。所得α-安息香的杂芳基类似物定量异构化为β-化合物,(二甲基肼基)甲基激活杂芳基残基,因此比未官能化的对应物提供更快的异构化。(二甲基肼基)甲基很容易转化为醛基或腈基,也可以参与再氢化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400293
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文献信息

  • Interaction of N,N-dimethylhydrazonomethyl and α-hydroxyketone groups in hetaryl analogs of unsymmetrical benzoins
    作者:S. P. Ivonin、A. V. Lapandin、V. G. Shtamburg
    DOI:10.1007/s10593-006-0025-2
    日期:2005.12
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