2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine | 36755-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine
• CAS: 36755-97-2
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃
• 分子量: 297.359
• InChiKey: CYLARRWQEZBUHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到7,7-Difluoro-4,5-diphenyl-3,6-diaza-8-azonia-7-boranuidatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),2,4,8,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  具有光动力学活性的非聚集硼氟衍生物

  摘要：

  可以轻松合成和表征具有大斯托克斯位移的新型非聚集硼氟衍生物。这些染料显示出中等的吸收系数和强烈的荧光发射，并且在溶剂和固态下均具有出色的光稳定性。根据X射线单晶分析，非共价分子间相互作用可提供刚性结构，从而抑制聚集体形成。这些非聚集的染料在光照射下会产生单线态氧，这使其成为光动力疗法的理想候选者。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2914
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 联苯甲酰 在 copper(l) iodide 、 ammonium acetate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以81%的产率得到2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  简单实用的三取代咪唑合成方法：高效的铜催化多组分反应

  摘要：

  已经开发出一种快速实用的方法，用于从容易获得的起始材料合成 2,4,5-三取代咪唑，收率高达 95%。在这种 CuI 催化合成中，在很短的反应时间内得到了三取代咪唑，其中在乙酸铵作为氮源存在下，安息香以及苯偶酰与不同的醛反应，很好地探索了底物范围。

  DOI：

  10.1039/d1ra01767e

文献信息

• Syntheses, Structures, and Catalytic Activities of Copper(I) Complexes with the Ligand 2(4,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-yl)­pyridine
  作者：Hua Yang、Yonglu Liu、Dao-Dao Hu

  DOI：10.1002/zaac.201300223

  日期：2014.2

  Two copper(I) complexes of compositions [Cu(HL)I]2·EtOH (1) and [Cu(HL)3]I·MeOH (2) were synthesized via the reactions of HL [HL = 2(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine] and CuI in EtOH and MeOH, respectively, under solvothermal conditions. The complexes were characterized by X-ray single crystal diffraction, IR spectroscopy, and elemental analysis. Compounds 1 and 2 are catalytically active towards

  通过HL [HL = 2(4,5)的反应合成了两种铜(I)配合物[Cu(HL)I]2·EtOH(1)和[Cu(HL)3]I·MeOH(2) -二苯基-1H-咪唑-2-基)吡啶]和CuI分别在EtOH和MeOH中，在溶剂热条件下。通过 X 射线单晶衍射、红外光谱和元素分析对配合物进行了表征。化合物 1 和 2 对缩酮化反应具有催化活性，可在温和条件下生成各种缩酮。
• Catalytic conversion of 2,4,5-trisubstituted imidazole and 5-substituted 1H-tetrazole derivatives using a new series of half-sandwich (η6-p-cymene)Ruthenium(II) complexes with thiophene-2-carboxylic acid hydrazone ligands
  作者：Govindasamy Vinoth、Sekar Indira、Madheswaran Bharathi、Govindhasamy Archana、Luis G. Alves、Ana M. Martins、Kuppannan Shanmuga Bharathi

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120089

  日期：2021.2

  The molecular structures of the ruthenium(II) complexes 1-3 were determined by single-crystal X-ray diffraction. All complexes were used as catalysts for the one-pot three-component syntheses of 2,4,5-trisubstitued imidazole and 5-substituted 1H-tetrazole derivatives. The catalytic studies optimized parameters as solvent, temperature and catalyst. The catalysts revealed very active for a broad range

  摘要一系列新的半三明治（η6-对-cymene）钌（II）与噻吩-2-羧酸酰肼衍生物[Ru（η6-对-cymene）（Cl）（L）] [L = N' -（萘-1-基亚甲基）噻吩-2-碳酰肼（L1），N'-（蒽-9-基亚甲基）噻吩-2-碳酰肼（L2）和N'-（吡喃-1-基亚甲基）噻吩-2-合成了碳酰肼（L3）]。通过光谱（IR，UV-Vis，NMR和质谱）和元素分析对配体前体及其Ru（II）配合物（1-3）进行结构表征。钌（II）配合物1-3的分子结构通过单晶X射线衍射测定。所有配合物均用作催化剂，用于一锅三组分合成2,4,5-三取代的咪唑和5-取代的1H-四唑衍生物。催化研究优化了溶剂，温度和催化剂等参数。所述催化剂显示出对具有电子吸引子或电子给体取代基的广泛范围的芳族醛非常有效，并且尽管活性较低，但对于烷基醛观察到中等至高的活性。
• Synthesis and characterization of nickel(II) complexes bearing 2-(imidazol-2-yl)pyridines or 2-(pyridin-2-yl)phenanthroimidazoles/oxazoles and their polymerization of norbornene
  作者：Abiodun O. Eseola、Min Zhang、Jun-Feng Xiang、Weiwei Zuo、Yan Li、Joseph A.O. Woods、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.ica.2009.02.026

  日期：2010.6

  2-R1-6-(1-R2-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine (R1 = R2 = H, L1; R1 = Me, R2 = H, L2; R1 = H, R2 = Me, L3; R1 = R2 = Me, L4), 2-(6-R1-pyridin-2-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole (R1 = H, L5; R1 = Me, L6) and 2-(pyridin-2-yl)phenanthro[9,10-d]oxazole (L7) were synthesized and used to prepare their corresponding dihalonickel complexes (C1–C9). All organic compounds and nickel complexes were characterized

  2-R1-6-（1-R2-4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基）吡啶的抽象系列（R1 = R2 = H，L1; R1 = Me，R2 = H，L2; R1 = H，R2 = Me，L3； R1 = R2 = Me，L4），2-（6-R1-吡啶-2-基）-1H-菲[9,10-d]咪唑（R1 = H，L5; R1 = Me，L6）和2-（吡啶-2-基）菲基[9,10-d]恶唑（L7）合成并用于制备其相应的二卤代酮络合物（C1-C9）。所有有机化合物和镍络合物均通过元素分析和光谱分析进行表征。通过单晶X射线衍射分析确认了C1，C4，C5和C8的分子结构。单晶X射线分析显示，复合物C1为扭曲的八面体几何形状，复合物C4为扭曲的四棱锥几何形状，复合物C5为扭曲的三角双锥体结构，复合物C8为四面体几何形状。在用甲基铝氧烷（MAO）活化后，镍配合物通过主要的开环和次要开环复分解反应，对降冰片烯聚合反应显示
• One-Pot Three-Component Synthesis of 2,4,5-Triaryl-1H-imidazoles Using Mn2+ Complex of [7-Hydroxy-4-methyl-8-coumarinyl] Glycine as a Heterogeneous Catalyst
  作者：Hashem Sharghi、Seyyede Faeze Razavi、Mahdi Aberi

  DOI：10.1007/s10562-021-03717-2

  日期：2022.6

  A highly efficient and simple synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles has been developed using highly reusable support‐free Mn2+complex of [7-hydroxy-4-methyl-8-coumarinyl] glycine as a heterogeneous catalyst via a one-pot three-component reaction of benzil, aldehydes and ammonium acetate as a nitrogen source. Moreover, this catalyst was characterized by various techniques such as field emission

  使用高度可重复使用的 [7-hydroxy-4-methyl-8-coumarinyl] 甘氨酸的 Mn 2+ 配合物作为非均相催化剂，开发了一种高效且简单的 2,4,5-三取代咪唑合成方法。- 苯偶酰、醛类和乙酸铵作为氮源的锅三组分反应。此外，该催化剂通过场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、能量色散X射线光谱（EDX）、FT-IR光谱、粉末X射线衍射（XRD）、电感耦合等离子体（ ICP）和热重分析（TGA）。此外，该催化剂是稳定的，可以重复使用至少六次而不会显着丧失活性。 图形摘要
• Catalytic procedures for multicomponent synthesis of imidazoles: selectivity control during the competitive formation of tri- and tetrasubstituted imidazoles
  作者：Dinesh Kumar、Damodara N. Kommi、Narendra Bollineni、Alpesh R. Patel、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c2gc35277j

  日期：——

  based ionic liquids (organic salts) were investigated for the three component reaction (3-MCR) of 1,2-diketone, aldehyde, and ammonium salts to form 2,4,5-trisubstituted imidazoles and the four component reaction (4-MCR) involving 1,2-diketone, aldehyde, amine and ammonium acetate to form 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles. The HBF4–SiO2 was found to be the stand out catalyst for both the 3-MCR and

  不同的氟硼酸衍生的催化剂体系的催化潜力，即。研究了HBF 4水溶液，固体负载的HBF 4，金属四氟硼酸盐（无机盐），固体负载的金属四氟硼酸盐和基于四氟硼酸盐的离子液体（有机盐）对1,2-二酮，醛的三组分反应（3-MCR）和铵盐形成2,4,5-三取代的咪唑，然后进行涉及1,2-二酮，醛，胺和乙酸铵的四组分反应（4-MCR），形成1,2,4,5-四取代的咪唑。发现HBF 4 -SiO 2是3-MCR和4-MCR工艺的杰出催化剂。其次最有效的催化剂是LiBF 4和Zn（BF 4）2分别通过3-MCR和4-MCR形成2,4,5-三取代和1,2,4,5-四取代的咪唑。这是有关4-MCR过程中涉及1,2-二酮，醛，胺和乙酸铵的2,4,5-三取代咪唑竞争形成的未解决问题的第一份报告，并着重指出了催化剂体系在控制催化剂中的影响。选择性形成四取代的咪唑。弱质子酸的金属盐以四氟硼酸盐>高氯酸盐>三氟甲磺酸酯的