4-(4-Chlorphenyl)-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-thion | 41054-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-(4-Chlorphenyl)-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-thion
• 英文别名: 4-(4-chloro-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2-thione；4-(p-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-2-thione；4,p-chlorophenyl-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepine-2-thione；4-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-2-thione；4-(4-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-2-thione
• CAS: 41054-46-0
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂S
• 分子量: 286.785
• InChiKey: MQJVQYNIAKXARP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chlorphenyl)-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-thion 在 Ni-Raney 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 生成 5-(4-Chlorophenyl)-4-phenoxy-2,8-diazatricyclo[7.4.0.02,5]trideca-1(13),9,11-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-甲硫基-7-（对-R-苯基）-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬烯酮的合成及质谱裂解。III †

  摘要：

  通过苯氧乙酰基的区域特异性环加成反应，合成了一系列新的2-甲硫基-7-（对-R-苯基）-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬基IIIa。甲硫基-4-（p - - [R -苯基）-3- ħ -1,5-苯并二氮杂类IV。该结构由ir，1 H-nmr和ms光谱数据以及脱硫产物VIa的13 C-nmr光谱数据建立。同样地，已经对IIIa和IV的电子撞击时的断裂进行了研究。所有分析的光谱均包含分子离子，主要的裂解途径是从分子离子或从m / e（M + 134）离子发生的。该离子是所有分析化合物的基峰。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200134
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Chlor-phenyl)-3-oxo-propandithiosaeure 、 邻苯二胺 生成 4-(4-Chlorphenyl)-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-thion
  参考文献：
  名称：

  ELLEFSON C. R.; WOO C. M.; MILLER A.; KEHR J. R., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 952-957

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲烷 、 N,N-二乙基氯乙胺 、 4-(2-Chlorphenyl)-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-thion 以 氮 、 异丙醇 、 4-(4-Chlorphenyl)-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-thion 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 生成 2,beta,N-diethylaminoethylthio-4,o-chlorophenyl-3H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically active 2-aminoalkylthio-3H-1.5-benzodiazepines and

  摘要：

  提供了3H-1,5-苯二氮杂环己烷及其盐的新衍生物，包括它们与酸的加合物，包括其季铵盐，其通用公式为：提供了这样的化合物在治疗大范围的革兰氏阳性细菌和APR8流感病毒方面具有疗效。该发明还提供了一种制备具有以下公式的化合物的新方法：其中R和R'与上述相同，通过将邻苯二胺与具有以下公式的苯甲酰二硫乙酸反应而得到：其中R和R'如上定义。

  公开号：

  US03933793A1

文献信息

• CORTES, E.;MARTINEZ, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 161-167
  作者：CORTES, E.、MARTINEZ, R.

  DOI：——

  日期：——
• US3933793A
  申请人：——

  公开号：US3933793A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4123430A
  申请人：——

  公开号：US4123430A

  公开（公告）日：1978-10-31