N-(carboxymethyl)-N-[3,5-bis(decyloxy)phenyl]glycine | 153125-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(carboxymethyl)-N-[3,5-bis(decyloxy)phenyl]glycine
• 英文别名: N-(Carboxymethyl)-N-(3,5-bis(decyloxy)-phenyl)glycine；2-[N-(carboxymethyl)-3,5-didecoxyanilino]acetic acid
• CAS: 153125-17-8
• 化学式: C₃₀H₅₁NO₆
• 分子量: 521.738
• InChiKey: SWOCSPJYINCHOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99.5-110 °C
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为16mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

SDS

1.1 产品标识符
: Ro 23-9358
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-[3,5-Bis(decyloxy)phenyl]-N-(carboxymethyl)glycine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-[3,5-Bis(decyloxy)phenyl]-N-(carboxymethyl)glycine
别名
: C30H51NO6
分子式
: 521.73 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 99.5 - 110 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(carboxymethyl)-N-[3,5-bis(decyloxy)phenyl]glycine 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 ice 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 1.7 g (88% yield, mp 62°-62°) of 4-[3,5-bis(decyloxy)phenyl]2,6-morpholinedione的产率得到4-[3,5-bis(decyloxy)phenyl]2,6-morpholinedione
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for the production of N-substituted anilines, inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物的配方##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、n、m、o、p和q如下所述，当R.sub.2为氢时，其与碱的药物可接受的盐也被描述。式1的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2's）的有效抑制剂，因此在治疗炎症性疾病，如牛皮癣、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血/再灌注以及创伤引起的炎症，如脊髓损伤中有用。

  公开号：

  US05446189A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3,5-bis(decyloxy)phenyl]-N-[2-oxo-2-(phenylmethoxy)ethyl]glycine phenylmethyl ester 在 palladium on charcoal 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到N-(carboxymethyl)-N-[3,5-bis(decyloxy)phenyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted anilines, inhibitors of phospholipases A.sub.2

  摘要：

  本文描述了具有以下结构式的化合物##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、n、m、o、p和q如下所述，以及当R.sub.2为氢时，它们与碱形成的药用可接受的盐。公式1的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2's）的有效抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面非常有用，例如银屑病、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血/再灌注以及创伤诱导的炎症，如脊髓损伤。

  公开号：

  US05324747A1

文献信息

• N-substituted anilines
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0579066A2

  公开（公告）日：1994-01-19

  57 Compounds of the formula wherein R1 is hydrogen or -(CH2)mCOOR2; R2 is hydrogen, (R6)2N(CH2)2-, R6COOCH2- or -CH2CON(CH2CH20H)2; R3 is hydrogen, nitro, hydroxy, amino, CH3(CH2) nS(O)0-2-, CH3(CH2)n-,CH3(CH2)nO- ,R5COO-, RsOOC- ,R5HNCOO-, RsNHCO-, RsCONH-, RsNHCONH-, [CH3(CH2)n]2NCO- , CH3(CH2)nCHOHCH20-, (2-quinolinyl)methoxy, oleyloxy, linoleyloxy, R8OOC(CH2)t-O, (R6 0)2 PO(CH2)pO- , (HO) (R60)PO(CH2)pO- , R6[O(CH2)2]qO- , R7(CH2)pO-, or -O(CH2)p-pyridinium+(OH-); R4 is CH3(CH2) n- , CH3(CH2)nO- , CF3SO2NH-, RsCOO-, RsOOC- ,R5HNCOO-, RsNHCO-, RsCONH-RsNHCONH-, [CH3(CH2)n]2NCO-, CH3(CH2)nCHOHCH20-, carboxy, (2-quinolinyl)methoxy, oleyloxy, linoleyloxy, R8OOC(CH2)tO-, R6[O(CH2)2]qO- , or R7(CH2)pO-; R5 is CH3(CH2)n-, 1-adamantyl or diphenylmethyl; R6 is lower alkyl; R7 is 1- or 2 -naphthyloxy, 1-, 2- or 3-pyridinyloxy, 2,3- or 3,4-dihydroxyphenyl, 6,7-dihydroxy-2-naphthyl, phenyl, phenoxy or substituted phenyl or phenoxy, wherein the substituent is selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, nitro, amino, halo, R6 S(O)0-2-, carboxy, carboxy-lower alkyl or phenyl; R8 is hydrogen or lower alkyl; n is an integer from 0 to 17; m is an integer from 1 to 3; t is an integer from 1 to 10; p is an integer from 2 to 18, and q is an integer from 1 to 6; and when R2 is hydrogen, a pharmaceutically acceptable salt thereof with a base, are potent inhibitors of phospholipases A2 (PLA2's) and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases, such as psosiasis, inflammatory bowel disease, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, myocardial ischemia/reperfusion, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  57 式中的化合物 式中 R1 是氢或-(CH2)mCOOR2； R2 是氢、(R6)2N(CH2)2-、R6COOCH2- 或-CH2CON(CH2CH20H)2； R3 是氢、硝基、羟基、氨基、CH3(CH2)nS(O)0-2-、CH3(CH2)n-、CH3(CH2)nO-、R5COO-、RsOOC-、R5HNCOO-、RsNHCO-、RsCONH-、RsNHCONH-、[CH3(CH2)n]2NCO-、CH3(CH2)nCHOHCH20-、(2-quinolinyl)methoxy, oleyloxy, linoleyloxy, R8OOC(CH2)t-O, (R6 0)2 PO(CH2)pO-, (HO) (R60)PO(CH2)pO-, R6[O(CH2)2]qO-, R7(CH2)pO-, 或-O(CH2)p-吡啶鎓+(OH-)； R4 是 CH3(CH2)n- ，CH3(CH2)nO- ，CF3SO2NH- ，RsCOO- ，RsOOC- ，R5HNCOO- ，RsNHCO- ，RsCONH-RsNHCONH- ，[CH3(CH2)n]2NCO- 、R8OOC(CH2)tO-、R6[O(CH2)2]qO- 或 R7(CH2)pO-； R5 是 CH3(CH2)n-、1-金刚烷基或二苯基甲基； R6 是低级烷基 R7 是 1-或 2-萘氧基，1-、2-或 3-吡啶氧基，2,3-或 3,4-二羟基苯基，6,7-二羟基-2-萘基，苯基，苯氧基或取代的苯基或苯氧基，其中取代基选自由低级烷基、低级烷氧基、羟基、硝基、氨基、卤代、R6 S(O)0-2-、羧基、羧基-低级烷基或苯基组成的组； R8 是氢或低级烷基； n 是 0 至 17 的整数； m 是 1 至 3 的整数； t 是 1 至 10 的整数； p 是 2 至 18 的整数，和 q 是 1 至 6 的整数； 以及当 R2 为氢时，其与碱的药学上可接受的盐，是磷脂酶 A2（PLA2）的强效抑制剂，因此可用于治疗炎症性疾病，如银屑病、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血/再灌注，以及创伤引起的炎症，如脊髓损伤。
• N-(Carboxymethyl)-N-[3,5-bis(decyloxy)phenyl]glycine (Ro 23-9358): a potent inhibitor of secretory phospholipases A2 with antiinflammatory activity
  作者：Ronald A. LeMahieu、Mathew Carson、Ru Jen Han、Vincent S. Madison、William C. Hope、Ting Chen、Douglas W. Morgan、H. Stewart Hendrickson

  DOI：10.1021/jm00072a025

  日期：1993.10
• JPH06192190A
  申请人：——

  公开号：JPH06192190A

  公开（公告）日：1994-07-12
• US5324747A
  申请人：——

  公开号：US5324747A

  公开（公告）日：1994-06-28
• US5446189A
  申请人：——

  公开号：US5446189A

  公开（公告）日：1995-08-29