3-fluoro-4-((R)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl)-benzonitrile | 1309474-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-((R)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl)-benzonitrile
• 英文别名: (R)-3-fluoro-4-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl)benzonitrile；3-fluoro-4-[(5R)-7-oxo-5,6-dihydropyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl]benzonitrile
• CAS: 1309474-99-4
• 化学式: C₁₃H₈FN₃O
• 分子量: 241.224
• InChiKey: YUYCQNWKHBPOCS-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-((R)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl)-benzonitrile 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 甲醇 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 3-fluoro-4-((5R,7S)-7-hydroxy-7-(3-(pyridin-3-yl)phenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R7和p在此处定义。该发明还涉及一种制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2011064376A1
• 作为产物：
  描述：

  osilodrostat 在 iron(III) chloride 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-fluoro-4-((R)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R7和p在此处定义。该发明还涉及一种制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2011064376A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Sun Robert

  公开号：US20130065893A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 and p are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R7和p如本文所定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了具有药理活性剂的组合物和制药组合物。
• Imidazole derivatives as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Sun Robert

  公开号：US08575160B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The present invention provides a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, R7 and p are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R7和p在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• US8575160B2
  申请人：——

  公开号：US8575160B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011064376A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention provides a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, R7 and p are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R7和p在此处定义。该发明还涉及一种制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。