n-decylphosphonic acid dichloride | 14576-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: n-decylphosphonic acid dichloride
• 英文别名: n-decylphosphonic dichloride；Decylphosphonsaeure-dichlorid；P-decylphosphonyl chloride；1-Dichlorophosphoryldecane
• CAS: 14576-66-0
• 化学式: C₁₀H₂₁Cl₂OP
• 分子量: 259.156
• InChiKey: QYPNCWBVMQHUPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-125 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-decylphosphonic acid dichloride 生成 P-Decylphosphonamidic Acid
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus containing compounds as antihypercholesterolemic and

  摘要：

  描述了新型含磷化合物，以及其制备方法和药物组合物，这些化合物对预防胆固醇的肠道吸收具有作用，因此对治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化有用。

  公开号：

  US05208224A1
• 作为产物：
  描述：

  癸醇 生成 n-decylphosphonic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  Feschenko,N.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 441 - 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DISACCHARIDES FOR DRUG DISCOVERY<br/>[FR] DISACCHARIDES POUR LA DECOUVERTE DE MEDICAMENTS
  申请人：ALCHEMIA PTY LTD

  公开号：WO2003093286A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Methods are described for the preparation of combinatorial libraries of potentially biologically active disaccharide compounds. These compounds are variously functionalized, with a view to varying lipid solubility size, function and other properties, with the particular aim of discovering novel drug or drug-like compounds, or compounds with useful properties. The invention provides intermediates, processes and synthetic strategies for the solution or solid phase synthesis of disaccharides, variously functionalised about the sugar ring, including the addition of aromaticity and charge, and the placement of pharmaceutically useful groups and isosteres.

  描述了制备可能具有生物活性的二糖化合物组合库的方法。这些化合物通过各种方式进行了官能化，以改变脂溶性、大小、功能和其他性质，特别是为了发现新型的药物或类似药物化合物，或者具有有用性质的化合物。该发明提供了中间体、过程和合成策略，用于二糖的溶液或固相合成，包括在糖环周围进行不同的官能化，引入芳香性和电荷，以及放置药物上有用的基团和等电子体。
• [EN] AMINOLIPIDOIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] AMINOLIPIDOÏDES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：PRECERES INC

  公开号：WO2017100744A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure is directed to novel aminolipidoids, formulations thereof further comprising at least one active agent, as well as methods of delivering the at least one active agent to a target organism.

  本公开涉及新型氨基脂质类化合物，包括至少一种活性剂的配方，以及将至少一种活性剂传递给目标生物体的方法。
• Inhibition of human gastric and pancreatic lipases by chiral alkylphosphonates. A kinetic study with 1,2-didecanoyl-sn-glycerol monolayer
  作者：Jean-François Cavalier、Stéphane Ransac、Robert Verger、Gérard Buono

  DOI：10.1016/s0009-3084(99)00028-6

  日期：1999.7

  potential inhibitors of human gastric lipase (HGL) and human pancreatic lipase (HPL). The inhibitory properties of each enantiomer have been tested with the monomolecular films technique in addition to an enyzme linked immunosorbent assay (ELISA) in order to estimate simultaneously the residual enzymatic activity as well as the interfacial lipase binding. With both lipases, no obvious correlation between

  对映体纯的烷基膦酸酯化合物RR'P（O）PNP（R = CnH2n + 1，R'= OY，Y = Cn'H2n'+ 1，n = n'或n不等于n'； PNP =对硝基苯氧基）注意到（RY），模拟了在羧酸酯水解过程中发生的过渡态，并作为人胃脂肪酶（HGL）和人胰脂肪酶（HPL）的潜在抑制剂进行了研究。除酶联免疫吸附测定（ELISA）外，还用单分子膜技术测试了每种对映体的抑制特性，以便同时估算残留的酶活性和界面脂肪酶结合。对于两种脂肪酶，在导致一半抑制的抑制剂摩尔分数（α50）与链长，R或Y之间都没有明显的相关性。（R11Y16）是HPL的最佳抑制剂，（R10Y11）是HGL的最佳抑制剂。我们观察到高纯度的对映异构体，无论是纯对映体烷基膦酸酯抑制剂还是鳞片混合物。我们还首次表明，该对映体选择性识别可以在脂肪酶的催化步骤或初始界面吸附步骤中发生。这些实验结果用两种对映体抑制剂的共价动力学模型和假
• Synthesis, antimicrobial, and surfactant activity of octameric cyclic esters of alkylphosphonic acids
  作者：S. N. Aminov、Z. F. Tanaeva、L. É. Korneva、L. A. Savitskaya、V. Kim

  DOI：10.1007/bf01151184

  日期：1987.11

  the approach of the other molecule of the nucleophile will be stericaily hindered. The replacement of one chlorine atom in the dichloroanhydride molecule by an alkoxy group results in a greater electron density on the phosphorus atom which lowers the molecule's reactivity. Thus, the steric and electron factors enhance the formation of a cyclic product regardless of the molar ratio of the starting reagents

  在给定的反应中，三乙醇胺是试剂和 HCl 受体，因此使用过量。在研究该反应时，我们发现 [i] APA 二氯酸酐和三乙醇胺之间的相互作用仅导致形成环状产物，而与起始试剂的摩尔相关性无关。这显然与亲核试剂对四面体磷原子的攻击更依赖于空间因素而不是平面羰基化合物的攻击这一事实有关。我们知道，反应速率不仅取决于与取代基团对应的酸的 pKa 大小，还取决于其体积 [6]。APA 二氯酸酐中两个氯原子的置换速率不同，因此一旦一个氯原子发生反应，亲核试剂的另一个分子的接近就会受到空间阻碍。烷氧基取代二氯酸酐分子中的一个氯原子会导致磷原子上的电子密度更大，从而降低分子的反应性。因此，无论起始试剂的摩尔比如何，空间和电子因素都会促进环状产物的形成。
• Preparation of organic additive-treated, pyrogenic silica-encapsulated titanium dioxide particles
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1591490A2

  公开（公告）日：2005-11-02

  One aspect of the invention is to provide a composition comprising a titanium dioxide particle having on the surface of said particle a substantially encapsulating layer comprising a pyrogenically-deposited metal oxide; said substantially encapsulating layer having on its surface at least one organic surface treatment material selected from an organo-silane, an organo-siloxane, a fluoro-silane, an organo-phosphonate, an organo-acid phosphate, an organo-pyrophosphate, an organo-polyphosphate, an organo-metaphosphate, an organo-phosphinate, an organo-sulfonic compound, a hydrocarbon-based carboxylic acid, an associated ester of a hydrocarbon-based carboxylic acid, a derivative of a hydrocarbon-based carboxylic acid, a hydrocarbon-based amide, a low molecular weight hydrocarbon wax, a low molecular weight polyolefin, a co-polymer of a low molecular weight polyolefin, a hydrocarbon-based polyol, a derivative of a hydrocarbon-based polyol, an alkanolamine, a derivative of an alkanolamine, an organic dispersing agent, or a mixture thereof. Another aspect of the invention is to provide processes for producing said composition.

  本发明的一个方面是提供一种组合物，该组合物包含一种二氧化钛颗粒，在该颗粒的表面有一个基本封装层，该封装层由热沉积金属氧化物组成；所述基本封装层表面具有至少一种有机表面处理材料，该材料选自有机硅烷、有机硅氧烷、氟硅烷、有机膦酸盐、有机酸磷酸盐、有机焦磷酸盐、有机聚磷酸盐、有机偏磷酸盐、有机膦酸盐、有机磺酸化合物、烃基羧酸、烃基羧酸的伴生酯、烃基羧酸的衍生物、烃基酰胺、低分子量烃蜡、低分子量聚烯烃、低分子量聚烯烃的共聚物、烃基多元醇、烃基多元醇的衍生物、烷醇胺、烷醇胺的衍生物、有机分散剂或它们的混合物。本发明的另一方面是提供生产所述组合物的工艺。