diethyl-[2-(4-isothiocyanato-phenoxy)-ethyl]-amine | 88917-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl-[2-(4-isothiocyanato-phenoxy)-ethyl]-amine
• 英文别名: Diaethyl-[2-(4-isothiocyanato-phenoxy)-aethyl]-amin；[2-(4-isothiocyanato-phenoxy)-ethyl]-diethylamine；4-(2-Diethylaminoethoxy)phenylisothiocyanate；N,N-diethyl-2-(4-isothiocyanatophenoxy)ethanamine
• CAS: 88917-69-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂OS
• 分子量: 250.365
• InChiKey: YPYOGESDTBGZIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173-175 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-[2-(4-isothiocyanato-phenoxy)-ethyl]-amine 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 地马唑
  参考文献：
  名称：

  Utsumi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 238,240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯乙胺 在 ammonium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 diethyl-[2-(4-isothiocyanato-phenoxy)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  一些芳氧基烷基胺，N-芳基乙二胺和相关化合物作为厌食剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00291a015
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl isothiocyanate 、 4-(2-(二乙基氨基)乙氧基)-苯胺 在 diethyl-[2-(4-isothiocyanato-phenoxy)-ethyl]-amine 作用下， 生成 diethyl-[2-(4-isothiocyanato-phenoxy)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole and pyrazole derivatives as flt-3 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的噻唑和吡唑衍生物，其中Q为S且X为C，或者Q为CH且X为N；R1为未取代或取代的苯基；R2为未取代或取代的芳基或杂环基；或者上述化合物的盐，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些衍生物的药物组合物，以及使用这些衍生物制备用于治疗增殖性疾病的药物组合物，如肿瘤疾病，特别是对抑制Flt-3激酶有反应的这种疾病。

  公开号：

  US20070167449A1

文献信息

• DIAMINOTHIAZOLES
  申请人：——

  公开号：US20040006058A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention is directed to novel diaminothiazoles of formula 1 These compounds inhibit cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are selective against Cdk2 and Cdk1. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment 6r control of breast, lung and colon and prostate tumors.

  本发明涉及一种新型的formula1的二氨基噻唑化合物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），并且对Cdk2和Cdk1具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且在治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤方面具有用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺部、结肠和前列腺肿瘤的方法。
• Fused 1,3,5-triazines
  申请人：Fisons plc

  公开号：US04499269A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  There are described compounds of formula I, ##STR1## in which X is O, S or N--R.sub.7, each Y, which may be the same or different, is H, OH, alkyl C1-C8, alkoxy C1-C8 or halogen, n is an integer from 1 to 4 inclusive, R and R.sub.1, which may be the same or different, are each H; alkanoyl C2-C8 or a group R.sub.4 in which R.sub.4 is alkyl C1-C8 optionally substituted by phenyl; or is cycloalkyl C5 or C6; or is a group of formula XVI, ##STR2## in which W and Z, which may be the same or different, are each H, OH, alkoxy C1-C8, phenyl-alkoxy C7 to C10, alkyl C1-C8, halogen, --NR.sub.2 R.sub.3, --COOR.sub.2, NO.sub.2, alkanoyloxy C2-C8, or --OCH.sub.2 CH.sub.2 NR.sub.2 R.sub.3, and R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.7, which may be the same or different, are each H or alkyl C1-C8, provided that when X is N--R.sub.7 and R is H, then R.sub.1 is not (a) H when any Y groups are H, alkyl C1-C8, alkoxy C1-C8 or halogen, or (b) unsubstituted phenyl when all Y groups are H, and pharmaceutically acceptable salts thereof. There is also described the formulation and use of the compounds as pharmaceuticals, and processes for their production.

  描述了化合物的化学式I，其中X为O、S或N-R.sub.7，每个Y可能相同也可能不同，为H、OH、烷基C1-C8、烷氧基C1-C8或卤素，n为1到4的整数，R和R.sub.1可能相同也可能不同，分别为H、烷酰基C2-C8或基团R.sub.4，其中R.sub.4为烷基C1-C8，可选择地被苯基取代；或者为环烷基C5或C6；或者为化学式XVI的基团，其中W和Z可能相同也可能不同，分别为H、OH、烷氧基C1-C8、苯基-烷氧基C7到C10、烷基C1-C8、卤素、-NR.sub.2R.sub.3、-COOR.sub.2、NO.sub.2、烷酰氧基C2-C8或-OCH.sub.2CH.sub.2NR.sub.2R.sub.3，且R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7可能相同也可能不同，分别为H或烷基C1-C8，只要当X为N-R.sub.7且R为H时，R.sub.1不是(a) H，当任何Y基团为H、烷基C1-C8、烷氧基C1-C8或卤素时，或者(b) 未取代的苯基，当所有Y基团为H时，以及其药用盐。还描述了这些化合物的配方和用途作为药物，以及它们的生产工艺。
• [EN] THIAZOLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS FLT-3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE FLT-3
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005047273A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention relates to thiazole and pyrazole derivatives of formula (I) wherein Q is S and X is C, or Q is CH and X is N; R1 is unsubtituted or substituted phenyl; and R2 is unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl; oa a salt of the said compounds, and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives and to the use of such derivatives for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour disease, in particular such diseases which respond to an inhibition of the FIt-3 kinase.

  该发明涉及公式(I)的噻唑和吡唑衍生物，其中Q为S且X为C，或者Q为CH且X为N；R1为未取代或取代的苯基；R2为未取代或取代的芳基或杂环芳基；或者该化合物的盐；以及其制备方法，包括含有这种衍生物的药物组合物，以及利用这种衍生物制备用于治疗增殖性疾病，如肿瘤疾病，特别是对FIt-3激酶抑制有响应的疾病的药物组合物。
• Thiazole and pyrazole derivatives as Flt-3 kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07795288B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  The invention relates to thiazole and pyrazole derivatives of formula (I) wherein Q is S and X is C, or Q is CH and X is N; R1 is unsubstituted or substituted phenyl; and R2 is unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl; or a salt of the said compounds, and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives and to the use of such derivatives for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour disease, in particular such diseases which respond to an inhibition of the Flt-3 kinase.

  本发明涉及式（I）的噻唑和吡唑衍生物，其中Q为S且X为C，或Q为CH且X为N；R1为未取代或取代的苯基；R2为未取代或取代的芳基或杂环基；或者该化合物的盐，以及其制备方法，包括含有这种衍生物的制药组合物，以及使用这种衍生物制备用于治疗增生性疾病，如肿瘤疾病，特别是对抑制Flt-3激酶有反应的这种疾病的制药组合物的用途。
• Basic ethers of 2-anilinobenzothiazoles and 2-anilinobenzoxazoles as potential antidepressants
  作者：C. J. Sharpe、P. J. Palmer、D. E. Evans、G. R. Brown、Gillian King、R. S. Shadbolt、R. B. Trigg、R. J. Ward、A. Ashford、Janet W. Ross

  DOI：10.1021/jm00275a022

  日期：1972.5