2-methyl-4-tert-butyl-5-(2,2-dimethylpropanoyl)oxazole | 144837-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4-tert-butyl-5-(2,2-dimethylpropanoyl)oxazole
• 英文别名: 1-[4-(1,1-dimethylethyl)-2-methyl-5-oxazolyl]-2,2-dimethyl-1-propanone；tert-butyl 4-tert-butyl-2-methyl-5-oxazolyl ketone；1-(4-tert-butyl-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 144837-00-3
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: YWCYMVSGKUGCRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-tert-butyl-5-(2,2-dimethylpropanoyl)oxazole 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 36.0h， 以70%的产率得到4,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxy-2-methyl pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  环氮原子对酚类化合物的均相反应性的影响：了解5-嘧啶的清除自由基的能力。

  摘要：

  合成了六个取代的5-嘧啶醇，研究了它们与自由基反应的热化学和动力学，并将其与同等取代的酚进行了比较。为了评估其作为自由基的氢原子供体的潜力，我们使用自由基平衡电子顺磁共振技术测量了其OH键离解焓（BDE）。这表明，5-嘧啶醇中的OH BDE平均比同等取代的酚类中的高约2.5 kcal mol（-1）。结果与理论预测吻合良好，证实了取代基对5-嘧啶醇的OH BDE的影响与对苯酚中Obond; H BDE的影响基本相同。通过抑制AIBN引发的苯乙烯的自氧化，以及通过竞争动力学与烷基和烷氧基的反应，研究了这些化合物与过氧自由基的反应动力学。尽管它们的OH BDE较大，但5-嘧啶醇似乎将其酚氢原子转移到过氧自由基上的速度与同等取代的酚一样快，而它们对烷基自由基的反应性却远远超过了相应的酚。我们建议，这种速率的提高是由于这些原子的过渡态中的极性效应引起的，该速率的提高在烷基自由基反应的情况下较大，在

  DOI：

  10.1002/chem.200304960
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-methyl-4-tert-butyl-5-(2,2-dimethylpropanoyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  环氮原子对酚类化合物的均相反应性的影响：了解5-嘧啶的清除自由基的能力。

  摘要：

  合成了六个取代的5-嘧啶醇，研究了它们与自由基反应的热化学和动力学，并将其与同等取代的酚进行了比较。为了评估其作为自由基的氢原子供体的潜力，我们使用自由基平衡电子顺磁共振技术测量了其OH键离解焓（BDE）。这表明，5-嘧啶醇中的OH BDE平均比同等取代的酚类中的高约2.5 kcal mol（-1）。结果与理论预测吻合良好，证实了取代基对5-嘧啶醇的OH BDE的影响与对苯酚中Obond; H BDE的影响基本相同。通过抑制AIBN引发的苯乙烯的自氧化，以及通过竞争动力学与烷基和烷氧基的反应，研究了这些化合物与过氧自由基的反应动力学。尽管它们的OH BDE较大，但5-嘧啶醇似乎将其酚氢原子转移到过氧自由基上的速度与同等取代的酚一样快，而它们对烷基自由基的反应性却远远超过了相应的酚。我们建议，这种速率的提高是由于这些原子的过渡态中的极性效应引起的，该速率的提高在烷基自由基反应的情况下较大，在

  DOI：

  10.1002/chem.200304960

文献信息

• 2-substituted-4,6-di-tertiarybutyl-5-hydroxy-1,3-pyrimidines useful as
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05177079A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  The present invention is novel compounds which are 2-substituted-4,6-di-tertiarybutyl-5-hydroxy-1,3-pyrimidines and pharmaceutically acceptable acid addition or base salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The invention compounds are now found to have activity as inhibitors of 5-lipoxygenease and/or cyclooxygenase providing treatment of conditions advantageously affected by such inhibition including inflammation, arthritis, pain, fever and the like. Thus, the present invention is also a pharmaceutical composition or method of manufacturing a pharmaceutical composition for the use of treating the noted conditions.

  本发明涉及新颖化合物，即2-取代-4,6-二叔丁基-5-羟基-1,3-嘧啶及其药学上可接受的酸盐或碱盐，以及用于其药用组合物和使用方法。发明化合物现已发现具有作为5-脂氧合酶和/或环氧合酶抑制剂的活性，可用于治疗受到此类抑制有利影响的病症，包括炎症、关节炎、疼痛、发热等。因此，本发明还涉及一种用于治疗上述病症的药物组合物或制备药物组合物的方法。
• 2-substituted-4,6-di-tertiary-butyl-5-hydroxy-1,3-pyrimidines useful as
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05340815A1

  公开（公告）日：1994-08-23

  The present invention is novel compounds which are 2-substituted-4,6-di-tertiarybutyl-5-hydroxy-1,3-pyrimidines and pharmaceutically acceptable acid addition or base salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The invention compounds are now found to have activity as inhibitors of 5-lipoxygenase and/or cyclooxygenase providing treatment of conditions advantageously affected by such inhibition including inflammation, arthritis, pain, fever and the like. Thus, the present invention is also a pharmaceutical composition or method of manufacturing a pharmaceutical composition for the use of treating the noted conditions.

  本发明涉及一种新型化合物，即2-取代的4,6-二叔丁基-5-羟基-1,3-嘧啶及其药学上可接受的酸盐或碱盐，以及其制备的药物组合物和使用方法。这些发明化合物现已发现具有5-脂氧合酶和/或环氧合酶抑制剂的活性，可治疗受此类抑制剂有利影响的炎症、关节炎、疼痛、发热等疾病。因此，本发明还涉及一种制备用于治疗上述疾病的药物组合物或制备药物组合物的方法。
• 5-hydroxy-2-pyrimidinylmethylene derivatives useful as antiinflammatory
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05270319A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  The present invention is novel compounds which are 5-hydroxy-2-pyrimidinylmethylene derivatives and pharmaceutically acceptable addition salts, bases, and base salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The invention compounds are found to have activity as inhibitors of 5-lipoxygenase and/or cyclooxygenase providing treatment of, for example, preferably inflammation.

  本发明涉及一种新型化合物，其为5-羟基-2-嘧啶甲醛衍生物及其药学上可接受的加成盐、碱和碱盐、制药组合物和使用方法。本发明化合物被发现具有抑制5-脂氧合酶和/或环氧化酶的活性，可用于治疗例如炎症等病症。
• Substituted heteroaryl analogs of
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05432181A1

  公开（公告）日：1995-07-11

  The present invention is novel compounds which are 4,6-di-tertiary-butyl-5-hydroxy-1,3-pyrimidine substituted 1,2,4- and 1,3,4-thiadiazoles and oxadiazoles, and 1,2,4-triazoles, and pharmaceutically acceptable additions and base salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The invention compounds are now found to have activity as inhibitors of 5-lipoxygenase and/or cyclooxygenase providing treatment of conditions advantageously affected by such inhibition including inflammation, arthritis, pain, fever, and particularly rheumatoid arthritis, osteoarthritis, other inflammatory conditions, psoriasis, allergic diseases, asthma, inflammatory bowel disease, GI ulcers, cardiovascular conditions, including ischemic heart disease and atherosclerosis, and ischemia-induced cell damage, particularly brain damage caused by stroke. They can also be used topically for treating acne, sunburn, psoriasis, and eczema. Also included are leukotriene mediated pulmonary, gastrointestinal, inflammatory, dermatological, and cardiovascular conditions. The disclosed compounds also have potential utility as antioxidants. The preferred use is in treating inflammatory conditions.

  本发明涉及新型化合物，其为4,6-二叔丁基-5-羟基-1,3-嘧啶取代的1,2,4-和1,3,4-噻二唑、噁二唑和1,2,4-三唑化合物，以及其药学上可接受的补充物和盐基，药物组合物和使用方法。发明化合物现已发现具有5-脂氧合酶和/或环氧化酶抑制剂的活性，可用于治疗受到这种抑制优势影响的疾病，包括炎症、关节炎、疼痛、发热，特别是类风湿性关节炎、骨关节炎、其他炎症性疾病、牛皮癣、过敏性疾病、哮喘、炎症性肠病、胃肠溃疡、心血管疾病，包括缺血性心脏病和动脉粥样硬化，以及缺血引起的细胞损伤，尤其是中风引起的脑损伤。它们也可以用于局部治疗痤疮、晒伤、牛皮癣和湿疹。还包括白三烯介导的肺部、胃肠道、炎症、皮肤和心血管疾病。所披露的化合物也具有作为抗氧化剂的潜在用途。首选用途是治疗炎症性疾病。
• Substituted 4,6-di-tertiary-butyl 5-hydroxy-pyrimidines
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05356898A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  The present invention is novel compounds which are 4,6-di-tertiary-butyl-5-hydroxy-1,3-pyrimidine substituted 1,2,4- and 1,3,4-thiadiazoles and oxadiazoles, and 1,2,4-triazoles, and pharmaceutically acceptable additions and base salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The invention compounds are now found to have activity as inhibitors of 5-lipoxygenase and/or cyclooxygenase providing treatment of conditions advantageously affected by such inhibition including inflammation, arthritis, pain, fever, and particularly rheumatoid arthritis, osteoarthritis, other inflammatory conditions, psoriasis, allergic diseases, asthma, inflammatory bowel disease, GI ulcers, cardiovascular conditions, including ischemic heart disease and atherosclerosis, and ischemia-induced cell damage, particularly brain damage caused by stroke. They can also be used topically for treating acne, sunburn, psoriasis, and eczema. Also included are leukotriene mediated pulmonary, gastrointestinal, inflammatory, dermatological, and cardiovascular conditions. The disclosed compounds also have potential utility as antioxidants. The preferred use is in treating inflammatory conditions. Thus, the present invention is also a pharmaceutical composition or method of manufacturing a pharmaceutical composition for the use of treating the noted conditions.

  本发明涉及一种新型化合物，其为4,6-二叔丁基-5-羟基-1,3-嘧啶取代的1,2,4-和1,3,4-噻二唑和噁二唑，以及1,2,4-三唑和其药学上可接受的补充物和碱盐，药物组合物和使用方法。该发明化合物现已发现具有5-脂氧合酶和/或环氧合酶抑制剂的活性，可用于治疗受此类抑制剂有利影响的疾病，包括炎症、关节炎、疼痛、发热，特别是类风湿性关节炎、骨关节炎、其他炎症性疾病、牛皮癣、过敏性疾病、哮喘、炎症性肠病、胃肠溃疡、心血管疾病，包括缺血性心脏病和动脉粥样硬化，以及缺血性细胞损伤，特别是中风引起的脑损伤。它们也可以局部用于治疗痤疮、晒伤、牛皮癣和湿疹。还包括白三烯介导的肺部、胃肠道、炎症性、皮肤和心血管疾病。所披露的化合物还具有潜在的抗氧化剂作用。首选用途是治疗炎症性疾病。因此，本发明还涉及一种制备用于治疗上述疾病的药物组合物或制备药物组合物的方法。