neopentyl chlorosulfate | 764-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: neopentyl chlorosulfate
• 英文别名: neopentyl sulfurochloridate；Chlorsulfonsaeure-neopentylester；Chlorosulfonic acid neopentyl ester；1-chlorosulfonyloxy-2,2-dimethylpropane
• CAS: 764-08-9
• 化学式: C₅H₁₁ClO₃S
• 分子量: 186.66
• InChiKey: FOMUQBCOZUHIAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neopentyl chlorosulfate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 2-(3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propanamido)-4-(hydroxymethyl)phenyl neopentyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFATASE-CLEAVABLE LINKERS FOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES
  [FR] COUPLEURS CLIVABLES PAR SULFATASE POUR CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT

  摘要：

  本公开提供了抗体药物偶联物结构，其中包括具有可切割连接物的硫酸酶可切割基团。该公开还涵盖了制备这种偶联物的方法，以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2020096775A1
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以25%的产率得到neopentyl chlorosulfate
  参考文献：
  名称：

  通过与大量反阳离子的离子对实现普通芳烃结构单元的对选择性 CH 硼酸化

  摘要：

  使用过渡金属催化对芳烃对位的 C-H 键进行选择性官能化是非常具有挑战性的。铱催化硼化已成为芳烃功能化的领先技术，但对位选择性硼化的策略很少，它们在特定的底物类别上运行并使用定制的配体或催化剂。我们描述了一个非常通用的协议，它导致对一些最常见的芳烃构建块（苯胺、苄胺、苯酚、苄醇）产生对位选择性，并使用标准硼酸化配体。我们的策略取决于将底物轻松转化为硫酸盐或氨基磺酸盐，其中阴离子芳烃组分与四丁基铵阳离子配对。我们假设该阳离子的大部分不利于间位 C-H 硼酸化，

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07267

文献信息

• DERIVATIVES OF RELEBACTAM AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200102307A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Derivatives of relebactam, therapeutic methods of using the derivatives of relebactam, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The derivatives of relebactam are suitable for oral administration.

  Relebactam的衍生物、使用Relebactam的衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物已被披露。Relebactam的衍生物适合口服给药。
• Beta-lactamase inhibitors and uses thereof
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10085999B1

  公开（公告）日：2018-10-02

  β-Lactamase inhibiting compounds, therapeutic methods of using the β-lactamase inhibiting compounds, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The β-lactamase inhibiting compounds are suitable for oral administration.

  β-内酰胺酶抑制化合物，使用β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合以及其制药组合物被披露。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME CLEAVABLE LINKER PLATFORMS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES PLATEFORMES DE LIEURS CLIVABLES PAR UNE ENZYME ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：UNIV DANMARKS TEKNISKE

  公开号：WO2020260597A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to a cleavable linker platform. In particular, the invention relates to construction of an enzyme cleavable linker platform conjugated to a drug or a diagnostically relevant compound, a biomolecule, and an enzyme cleavable group, for which cleavage of the enzyme cleavable group leads to release of the drug or diagnostically relevant compound.

  本发明涉及可切割连接剂平台。具体而言，本发明涉及构建一个与药物或诊断相关化合物、生物分子以及可切割酶基团共轭的酶可切割连接剂平台，其中酶可切割基团的切割导致药物或诊断相关化合物的释放。
• Introduction of a Thio Functional Group to Diazabicyclooctane: An Effective Modification to Potentiate the Activity of β-Lactams against Gram-Negative Bacteria Producing Class A, C, and D Serine β-Lactamases
  作者：Motohiro Fujiu、Katsuki Yokoo、Jun Sato、Satoru Shibuya、Kazuo Komano、Hiroki Kusano、Soichiro Sato、Toshiaki Aoki、Naoki Kohira、Satoshi Miyagawa、Tomoyuki Kawachi、Kenji Yamawaki

  DOI：10.1021/acsinfecdis.0c00560

  日期：2020.11.13

  the synthesis of novel DBO analogs which possess a thio functional group. This structural modification enhances the ability to restore the antimicrobial activities of cefixime (CMF) against pathogens producing classes A, C, and D serine β-lactamases compared with AVI and expands the structural tolerance at the six position. Furthermore, some of these analogs showed intrinsic microbial activities based

  随着具有多重耐药性的革兰氏阴性菌的出现和在世界范围内的传播，对治疗这些耐药性感染的有效药物的需求日益增长。对β-内酰胺类抗生素产生抗性的关键机制是产生β-内酰胺酶，该酶水解并失活β-内酰胺。二氮杂双环辛烷（DBO）类似物作为一种新型的β-内酰胺酶抑制剂（BLIs）发挥着重要作用，FDA已经批准了几种化合物（如avibactam（AVI））以及许多在临床或临床前开发中的衍生物。尽管这些化合物在C2位具有类似的酰胺取代基，但我们最近报道了具有硫官能团的新型DBO类似物的合成。与AVI相比，这种结构修饰增强了头孢克肟（CMF）对产生A，C和D类丝氨酸β-内酰胺酶病原体的抗菌活性的恢复能力，并扩展了六个位置的结构耐受性。此外，其中一些类似物显示出基于多青霉素结合蛋白（PBP）抑制的固有微生物活性。这是DBO中从未观察到的独特功能。我们的一个DBO的药代动力学特征与其他DBO相当。这些结果表明，将硫
• 一种磺酸多环化合物及其药物组合物和用途
  申请人：南京知和医药科技有限公司

  公开号：CN112940009A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了一种磺酸多环化合物及其药物组合物和用途，所述磺酸多环化合物如式(I)所示，其中各基团的定义详见说明书；所述的磺酸多环化合物、互变异构体、立体异构体、及其药学上可接受的盐含有磺酰基团，其生物利用度明显提高，组织分布明显改善，抗病毒效果明显提高，因此，本发明所公开的磺酸多环化合物具有比巴洛沙韦酯(baloxavir marboxil)更优的抗病毒能力。该化合物可用于抗流感病毒。