2-bromo-1-(2,3-dichlorophenyl)ethanone | 343787-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,3-dichlorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-2',3'-dichloroacetophenone
• CAS: 343787-47-3
• 化学式: C₈H₅BrCl₂O
• mdl: MFCD03425178
• 分子量: 267.937
• InChiKey: ZXHZSXQLCITUHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.695±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2,3-dichlorophenyl)ethanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(2,3-Dichlorophenyl)-2-phenylmethoxyethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASYMMETRIC UREAS AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] URÉES ASYMÉTRIQUES ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES

  摘要：

  揭示了一种化合物、组合物和方法，用于预防和/或治疗由胃泌素受体病理生理介导的疾病。这些化合物具有一般公式（I）。

  公开号：

  WO2012113103A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(2,3-dichlorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  氨基芳基噻唑衍生物的合成及构效关系作为囊性纤维化氯离子转运缺陷的校正剂

  摘要：

  囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 是存在于上皮细胞膜中的氯离子通道。影响CFTR的突变基因导致囊性纤维化（CF），一种多器官严重疾病。最常见的 CF 突变 F508del 会损害 CFTR 蛋白的加工和活性（门控）。其他突变，如 G551D，只会导致门控缺陷。加工和门控缺陷可以分别被称为一般校正剂和增强剂的小分子作为目标。氨基芳基噻唑 (AAT) 代表了一类有趣的化合物，包括具有双重活性的分子，作为校正剂和增强剂。为了改善 AAT 的活性特征，我们现在设计并合成了一个新化合物库，以建立一个初始 SAR，该 SAR 可以提供有关对救援活动有益或有害的化学基团的指示。使用功能测定法在表达 CFBE41o 的 F508del-CFTR 中测试了新化合物作为校正剂和增强剂。双重活性化合物 AAT-如图 4a 所示，当与校正剂 VX-809 组合时，其特征在于提高的功效和显着的协同作用。此外，通过计算方法，已检测到核苷酸结合域

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.05.030

文献信息

• New Thiazoline-Tetralin Derivatives and Biological Activity Evaluation
  作者：Gülhan Turan-Zitouni、Leyla Yurttaş、Aouatef Tabbi、Gülşen Akalın Çiftçi、Halide Temel、Zafer Kaplancıklı

  DOI：10.3390/molecules23010135

  日期：——

  In this study, novel N'-(3-cyclohexyl/phenyl-4-(substituted phenyl)thiazole-2(3H)-ylidene)-2-[(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy]acetohydrazide (4a-4k) derivatives were synthesized and their anticancer potency were evaluated on human breast adenocarcinoma cell line (MCF-7), human lung carcinoma cell line (A549) and mouse embryoblast cell line (NIH/3T3) using the MTT method, DNA synthesis inhibition

  在这项研究中，新的N'-（3-环己基/苯基-4-（取代的苯基）噻唑-2（3H）-亚烷基）-2-[（5,6,7,8-四氢萘-2-基）氧基合成乙酰乙酰肼（4a-4k）衍生物，并使用MTT方法评估其对人乳腺癌细胞系（MCF-7），人肺癌细胞系（A549）和小鼠胚细胞系（NIH / 3T3）的抗癌能力。 ，DNA合成抑制和流式细胞仪分析。带有4-甲氧基苯基部分的化合物4e对MCF-7细胞系表现出最高的抗肿瘤效率，具有更高的DNA合成抑制和凋亡细胞百分数（ealy + late凋亡细胞）。另一方面，化合物4f，4g和4h带有4-溴，4-氯和4-氟苯基部分，当以比顺铂更低的浓度处理时，它们分别引起针对A549细胞系的优异的细胞凋亡水平。还测试了化合物的抗胆碱酯酶活性，化合物4h显示出对乙酰胆碱酯酶（AChE）的49.92％抑制。
• SUBSTITUTED N-PHENETHYLTRIAZOLONEACETAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Fürstner Chantal

  公开号：US20130225646A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present application relates to novel substituted N-phenethyltriazoloneacetamides, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代N-苯乙基三唑酮酰胺，以及制备它们的方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Discovery of Small-Molecule Inhibitors Selectively Targeting the DNA-Binding Domain of the Human Androgen Receptor
  作者：Huifang Li、Fuqiang Ban、Kush Dalal、Eric Leblanc、Kate Frewin、Dennis Ma、Hans Adomat、Paul S. Rennie、Artem Cherkasov

  DOI：10.1021/jm500802j

  日期：2014.8.14

  The human androgen receptor (AR) is considered as a master regulator in the development and progression of prostate cancer (PCa). As resistance to clinically used anti-AR drugs remains a major challenge for the treatment of advanced PCa, there is a pressing need for new anti-AR therapeutic avenues. In this study, we identified a binding site on the DNA binding domain (DBD) of the receptor and utilized

  人类雄激素受体（AR）被认为是前列腺癌（PCa）发生和发展的主要调节剂。由于对临床使用的抗AR药物的耐药性仍然是治疗晚期PCa的主要挑战，因此迫切需要新的抗AR治疗途径。在这项研究中，我们在受体的DNA结合域（DBD）上确定了一个结合位点，并利用虚拟筛选发现了一组针对目标的微摩尔分子。通过对最有力的打击（1）的进一步探索，鉴定出结构类似物（6），证明其抗AR效力提高了10倍。进一步的优化产生了更有效的合成类似物（25）具有与新的FDA批准的药物Enzalutamide相当的抗AR功效。定点诱变表明，已开发的抑制剂确实与预期的目标位点相互作用。重要的是，AR DBD抑制剂可以有效抑制Enzalutamide耐药细胞的生长，并阻断具有组成活性的AR剪接变体（例如V7）的转录活性。
• [EN] SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE SHP2 PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019165073A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新颖化合物及其药物组合物，以及利用本公开的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本公开还涉及但不限于利用本公开的化合物和组合物治疗与SHP2失调相关的疾病的方法。
• Synthesis of benzotriazoles derivatives and their dual potential as α-amylase and α-glucosidase inhibitors in vitro: Structure-activity relationship, molecular docking, and kinetic studies
  作者：Shehryar Hameed、Kanwal、Faiza Seraj、Rafaila Rafique、Sridevi Chigurupati、Abdul Wadood、Ashfaq Ur Rehman、Vijayan Venugopal、Uzma Salar、Muhammad Taha、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111677

  日期：2019.12

  Benzotriazoles (4-6) were synthesized which were further reacted with different substituted benzoic acids and phenacyl bromides to synthesize benzotriazole derivatives (7-40). The synthetic compounds (7-40) were characterized via different spectroscopic techniques including EI-MS, HREI-MS, 1H-, and 13C NMR. These molecules were examined for their anti-hyperglycemic potential hence were evaluated for

  合成了苯并三唑（4-6），其进一步与不同的取代的苯甲酸和苯甲酰溴反应以合成苯并三唑衍生物（7-40）。合成化合物（7-40）通过不同的光谱技术进行了表征，包括EI-MS，HREI-MS，1H-和13C NMR。检查这些分子的抗降血糖潜力，因此评估其α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制活性。所有苯并三唑均在2.00-5.6和2.04-5.72μM的IC50值范围内分别显示出对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的中等至良好的抑制活性。为了理解结构-活性关系，将合成化合物分为“ A”和“ B”两类。化合物25（IC50 = 2.41±1.31μM），（IC50 = 2.5±1.21μM），发现36（IC50 = 2.12±1.35μM）（IC50 = 2.21±1.08μM）和37（IC50 = 2.00±1.22μM）（IC50 = 2.04±1.4μM）在芳环上有氯取代/ s对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶最