1H-Imidazole, 1-[[1-(4-chloro-3-methylphenyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl]-2-nitro- | 445302-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-Imidazole, 1-[[1-(4-chloro-3-methylphenyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl]-2-nitro-
• 英文别名: 1-[[1-(4-Chloro-3-methylphenyl)imidazol-4-yl]methyl]-2-nitroimidazole；1-[[1-(4-chloro-3-methylphenyl)imidazol-4-yl]methyl]-2-nitroimidazole
• CAS: 445302-72-7
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₅O₂
• 分子量: 317.735
• InChiKey: QVVPSPVJBVZFCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基咪唑 、 [1-(4-chloro-3-methyl-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol 、 4-chloromethyl-1-(4-chloro-3-methyl-phenyl)-1H-imidazole HCl salt 在 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 生成 1H-Imidazole, 1-[[1-(4-chloro-3-methylphenyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl]-2-nitro-
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂具有良好的亲和力，这些受体在调节神经元活动和可塑性中起着关键作用，使它们成为介导中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程的关键因素。这些化合物在控制或治疗由这种受体介导的疾病中很有用。

  公开号：

  US20020151715A1