2-bromomethyl-1-methyl-5-nitroimidazole | 117836-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromomethyl-1-methyl-5-nitroimidazole
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole；2-(bromomethyl)-1-methyl-5-nitroimidazole
• CAS: 117836-28-9
• 化学式: C₅H₆BrN₃O₂
• 分子量: 220.026
• InChiKey: OXDYNCGKQLLEFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  359.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-1-methyl-5-nitroimidazole 在 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到二甲硝咪唑
  参考文献：
  名称：

  Bowman, W. Russell; Crosby, David; Westlake, Paul J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 1, p. 73 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-硝基-2-羟甲基咪唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85 %的产率得到2-bromomethyl-1-methyl-5-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  低氧微环境响应的人工脱氧核糖及其应用

  摘要：

  本发明提供了低氧微环境响应的人工脱氧核糖及应用。具体地，本发明提供了一种式(I)化合物，或其光学异构体、水合物、溶剂合物，或其药学上可接受的盐。本发明化合物可用作对低氧微环境应激响应的分子探针，具有优越的微环境靶向性和生物稳定性，可用于以低氧微环境为特征的癌症或肿瘤(尤其是实体瘤)的诊断、治疗。

  公开号：

  CN114516896A

文献信息

• Adebayo, Adelaide T. O. M.; Bowman, W. Russell; Salt, W. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2819 - 2828
  作者：Adebayo, Adelaide T. O. M.、Bowman, W. Russell、Salt, W. G.

  DOI：——

  日期：——
• ADEBAYO, ADELAIDE T. O. M.;BOWMAN, W. RUSSELL;SALT, W. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 2819-2827
  作者：ADEBAYO, ADELAIDE T. O. M.、BOWMAN, W. RUSSELL、SALT, W. G.

  DOI：——

  日期：——