hept-5-en-3-one | 63407-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hept-5-en-3-one
• 英文别名: 5-hepten-3-one
• CAS: 63407-93-2
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: IHLRGGLJGGTPCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis-allyloxy-butane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 hept-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  The Cracking and Rearrangement of Diallyl Ketals to α-Allyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01067a017

文献信息

• Titanacyclopentene complexes and their application as 1,4-dicarbanion equivalentsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b311572k/
  作者：Andreas Goeke、Daniel Mertl、Stephanie Jork

  DOI：10.1039/b311572k

  日期：——

  The treatment of Ti(OiPr)4 with 3-butenylmagnesium chloride generates titanacyclopentene complexes which effectively add to carbonyl compounds and nitriles to afford the 1,4-coupling products with high Z:E selectivities.

  四异丙氧基钛与3-丁烯基氯化镁反应生成了钛杂环戊烯配合物，这些配合物能有效地加成到羰基化合物和腈类上，提供具有高Z:E选择性的1,4-偶联产物。
• Palladium Catalyzed Reaction of Acyltins with Organic Halides
  作者：Masanori Kosugi、Hiroyuki Naka、Saburo Harada、Hiroshi Sano、Toshihiko Migita

  DOI：10.1246/cl.1987.1371

  日期：1987.7.5

  Palladium catalyzed reaction of acyltins with organic halides were investigated. Among the halides, acyl halides and allylic halides were good substrates, and the latter gave allylic ketones in good yields.

  研究了钯催化的酰基锡与有机卤化物的反应。在卤化物中，酰基卤和烯丙基卤是良好的底物，后者以良好的产率得到烯丙基酮。
• Synthese stereospecifique de butenyl-2 cetones et de l'acide butene-2 sulfonique
  作者：Micheline Grignon-dubois、Jacques Dunogues、Raymond Calas

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81776-7

  日期：1981.1

  1-Trimethylsilyl 2-methylcyclopropane cis or trans resulting from the silylation of 1-bromo 1-propene is a convenient regio- and stereospecific precursor of β,γ-unsaturated Z or E ketones and 2-butene sulfonic acid.

  由1-溴1-丙烯的甲硅烷基化产生的1-三甲基甲硅烷基2-甲基环丙烷的顺式或反式是β，γ-不饱和Z或E酮和2-丁烯磺酸的便利的区域和立体有择的前体。
• Keim, Wilhelm; Maas, Heiko; Mecking, Stefan, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 3, p. 430 - 438
  作者：Keim, Wilhelm、Maas, Heiko、Mecking, Stefan

  DOI：——

  日期：——
• The Cracking and Rearrangement of Diallyl Ketals to α-Allyl Ketones
  作者：N. B. LORETTE、W. L. HOWARD

  DOI：10.1021/jo01067a017

  日期：1961.9